4-(4-bromophenyl)-2-(2-chloroethyl)phthalazin-1(2H)-one | 1429398-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2-(2-chloroethyl)phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-2-(2-chloroethyl)phthalazin-1-one
• CAS: 1429398-74-2
• 化学式: C₁₆H₁₂BrClN₂O
• 分子量: 363.641
• InChiKey: SZPVFGQLTUDRQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)哌嗪 、 4-(4-bromophenyl)-2-(2-chloroethyl)phthalazin-1(2H)-one 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 以64%的产率得到4-(4-bromophenyl)-2-{2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl}phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-substituted-2(1H)-phthalazinone derivatives: synthesis, molecular modeling study and their effects on α-receptors

  摘要：

  设计并合成了通过烷基间隔连接到胺或N-取代哌嗪的4-(4-溴苯基)邻苯二氮杂衍生物，作为有前景的α-肾上腺素受体拮抗剂。邻苯二氮杂衍生物的结构通过元素和光谱分析确定。测试的化合物中有十二种显示出显著的α阻断活性。进行分子建模研究以合理化生物学结果。在测试的化合物中，7j显示出最佳的拟合评分和最高的体外活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0095-5
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-1(2H)-酞嗪酮 、 1-溴-2-氯乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到4-(4-bromophenyl)-2-(2-chloroethyl)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-substituted-2(1H)-phthalazinone derivatives: synthesis, molecular modeling study and their effects on α-receptors

  摘要：

  设计并合成了通过烷基间隔连接到胺或N-取代哌嗪的4-(4-溴苯基)邻苯二氮杂衍生物，作为有前景的α-肾上腺素受体拮抗剂。邻苯二氮杂衍生物的结构通过元素和光谱分析确定。测试的化合物中有十二种显示出显著的α阻断活性。进行分子建模研究以合理化生物学结果。在测试的化合物中，7j显示出最佳的拟合评分和最高的体外活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0095-5