1,2,3-trimethoxy-5-[2-methyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl]benzene | 726193-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3-trimethoxy-5-[2-methyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl]benzene
• CAS: 726193-16-4
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: PIIHIDGEXBNCRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-trimethoxy-5-[2-methyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl]benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 五氯化钼 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.83h， 生成 11H-9,10-dihydro-10-methyl-2,3,4,5,6,7-hexamethoxy-dibenzo[a,c]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  不同取代的二氢二苯并[a，c]环庚烯的高度模块化结构：快速有效地获得2,2'-cyclo-7,8'-neolignans的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353597
• 作为产物：
  描述：

  乙基三苯基溴化膦 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 3,4,5-三甲氧基苄氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,2,3-trimethoxy-5-[2-methyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  不同取代的二氢二苯并[a，c]环庚烯的高度模块化结构：快速有效地获得2,2'-cyclo-7,8'-neolignans的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353597