4-Hydroxy-6-methyl-1H-pyrazolo<3.4-b>pyridin | 17902-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-Hydroxy-6-methyl-1H-pyrazolo<3.4-b>pyridin
• 英文别名: 6-Methyl-4-hydroxy-pyrazolo<3,4-b>pyridin；4-Hydroxy-6-methylpyrazolo<3,4-b>pyridin；6-methyl-1,7-dihydro-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-one；6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ol；6-methyl-1,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-4-one
• CAS: 17902-29-3
• 化学式: C₇H₇N₃O
• 分子量: 149.152
• InChiKey: UYFGTXBJLVCJGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-6-methyl-1H-pyrazolo<3.4-b>pyridin 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-Chlor-6-methyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  The Metabolism of a Series of Ester Pro-drugs by NCTC 2544 Cells, Skin Homogenate and LDE Testskin

  摘要：

  一系列取代吡唑吡啶酯前药的代谢在NCTC 2544细胞、人体皮肤匀浆和LDE Testskin模型系统中进行了研究。这些化合物在每个系统中孵育，随着时间的推移观察药物的消失和主要水解产物的生成，并使用HPLC进行定量分析。使用细胞存活率测定程序在NCTC 2544细胞中检测了酯前药和代谢物的毒性。细胞培养模型中的水解活性略高于皮肤匀浆溶液，但每种前药的活性排序顺序相似。与其他系统相比，LDE Testskin的代谢活性大大降低，但总体代谢模式仍然相似。这些发现表明，NCTC 2544细胞在速率和底物特异性方面提供了一个合理的模型，用于人体皮肤酯水解的研究。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1994.tb03251.x
• 作为产物：
  描述：

  以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-6-methyl-1H-pyrazolo<3.4-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  The Metabolism of a Series of Ester Pro-drugs by NCTC 2544 Cells, Skin Homogenate and LDE Testskin

  摘要：

  一系列取代吡唑吡啶酯前药的代谢在NCTC 2544细胞、人体皮肤匀浆和LDE Testskin模型系统中进行了研究。这些化合物在每个系统中孵育，随着时间的推移观察药物的消失和主要水解产物的生成，并使用HPLC进行定量分析。使用细胞存活率测定程序在NCTC 2544细胞中检测了酯前药和代谢物的毒性。细胞培养模型中的水解活性略高于皮肤匀浆溶液，但每种前药的活性排序顺序相似。与其他系统相比，LDE Testskin的代谢活性大大降低，但总体代谢模式仍然相似。这些发现表明，NCTC 2544细胞在速率和底物特异性方面提供了一个合理的模型，用于人体皮肤酯水解的研究。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1994.tb03251.x

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF ENDOSOMAL TOLL-LIKE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL ENDOSOMAL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018047081A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention disclosed herein relates to 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds and 4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds of Formula (A), pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in the treatment of autoimmune diseases.

  本发明涉及4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物和4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物（A式），包括这些化合物的药物组合物以及在治疗自身免疫疾病中使用这些化合物的用途。
• Compounds and compositions as inhibitors of endosomal toll-like receptors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10954233B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The invention disclosed herein relates to 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds and 4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds of Formula (A), pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in the treatment of autoimmune diseases.

  本发明涉及式（A）的4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物和4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物、包含此类化合物的药物组合物以及此类化合物在治疗自身免疫性疾病中的用途。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF ENDOSOMAL TOLL-LIKE RECEPTORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20190211009A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention disclosed herein relates to 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds and 4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds of Formula (A), pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in the treatment of autoimmune diseases.