5-[1-(Benzenesulfonyl)indol-3-yl]-4-bromo-1,3-oxazole | 1383483-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[1-(Benzenesulfonyl)indol-3-yl]-4-bromo-1,3-oxazole
• CAS: 1383483-15-5
• 化学式: C₁₇H₁₁BrN₂O₃S
• 分子量: 403.256
• InChiKey: ZLDQTJNJMUTIIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(Benzenesulfonyl)indol-3-yl]-4-bromo-1,3-oxazole 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到4-bromo-5-(1H-indol-3-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶类似物的合成及其杀真菌活性

  摘要：

  已开发出一种简单有效的5-（3-吲哚基）-恶唑合成方案，并进一步用于合成一系列天然产物嘧啶碱的新型类似物。所有新化合物均通过1 H NMR，高分辨率质谱鉴定，并通过X射线晶体衍射分析进一步确定10和18o的结构。在先正达进行的生物测定表明，几种合成的化合物均表现出杀真菌活性。化合物10，17，18小时，180，19H，19I和19升所有这些都显示出以最高筛选率有效控制了7种受试植物病原真菌中的3种。化合物17和19h特别显示出对在人工培养基中筛选的四种病原体的活性。腐霉腐霉，链格孢菌，灰葡萄菌和赤霉菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.012
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-[1-(Benzenesulfonyl)indol-3-yl]-4-bromo-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶类似物的合成及其杀真菌活性

  摘要：

  已开发出一种简单有效的5-（3-吲哚基）-恶唑合成方案，并进一步用于合成一系列天然产物嘧啶碱的新型类似物。所有新化合物均通过1 H NMR，高分辨率质谱鉴定，并通过X射线晶体衍射分析进一步确定10和18o的结构。在先正达进行的生物测定表明，几种合成的化合物均表现出杀真菌活性。化合物10，17，18小时，180，19H，19I和19升所有这些都显示出以最高筛选率有效控制了7种受试植物病原真菌中的3种。化合物17和19h特别显示出对在人工培养基中筛选的四种病原体的活性。腐霉腐霉，链格孢菌，灰葡萄菌和赤霉菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.012

文献信息

• First discovery of pimprinine derivatives and analogs as novel potential herbicidal, insecticidal and nematicidal agents
  作者：Ming-Zhi Zhang、Nick Mulholland、Anne Seville、Gemma Hough、Nicholas Smith、Hong-Qiang Dong、Wei-Hua Zhang、Yu-Cheng Gu

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131835

  日期：2021.1