4-Amino-1-[(R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-2,5-dihydro-furan-2-yl]-5-fluoro-1H-pyrimidin-2-one | 212954-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 4-Amino-1-[(R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-2,5-dihydro-furan-2-yl]-5-fluoro-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 212954-56-8
• 化学式: C₂₅H₂₇F₂N₃O₃Si
• 分子量: 483.59
• InChiKey: SRVOGTUEHBULMN-LIXIDFRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  79.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-1-[(R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-2,5-dihydro-furan-2-yl]-5-fluoro-1H-pyrimidin-2-one 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-fluoro-1-(2,3-dideoxy-2-fluoro-α-L-glycero-pent-2-enofuranosyl)cytosine 、 5-fluoro-1-(2,3-dideoxy-2-fluoro-β-L-glycero-pent-2-enofuranosyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a series of 2′-fluorinated-2′,3′-dideoxy-2′,3′-didehydro-(l)-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00277-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-fluoro-2H-furan-5-one 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-Amino-1-[(R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-2,5-dihydro-furan-2-yl]-5-fluoro-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a series of 2′-fluorinated-2′,3′-dideoxy-2′,3′-didehydro-(l)-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00277-7