(E)-3-Ethoxy-2-methylbut-2-ensaeureethylester | 39980-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-Ethoxy-2-methylbut-2-ensaeureethylester
• 英文别名: ethyl (E)-3-ethoxy-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 39980-00-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: BFDVDAYUJXXYEX-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methylbuta-2,3-dienoate 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-Ethoxy-2-methylbut-2-ensaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  一些3-取代的2-甲基丁-2-烯酸衍生物的合成和立体化学

  摘要：

  紫外线（E）-2,4,5-三甲基-3-氧杂己烷-4-二烯二酸酯的辐射得到（Z）-异构体。讨论了这两个异构体和其他3-取代的2-甲基丁-2-烯酸衍生物的nmr光谱。（E）-2,4,5-trimethyl-3-oxahex-4-enenateate （E）-2,4,5-trimethyl-3-oxahex-4-enenioate由乙基（E）-3-卤代-2合成，与α-甲基乙酰乙酸乙酯被二氧化铅氧化的产物相同。-通过高度立体选择性取代反应的-甲基丁-2-烯酸酯，以及这种类型的进一步反应被描述。碱催化的乙醇向2-甲基丁-2,3-二烯乙基乙酯的加成反应也具有很高的立体选择性，可得到（E）-3-乙氧基-2-甲基丁-2-烯酸酯。

  DOI：

  10.1039/p19730000345

文献信息

• NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J. P.

  公开号：US20140221338A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供以下式（Ia）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• TETRAHYDROISOQUINOLINES CONTAINING SUBSTITUTED AZOLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160145263A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention provides compounds of Formula (I), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式(I)的化合物，或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肯酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Chalchat,J.C.; Theron,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 953 - 957
  作者：Chalchat,J.C.、Theron,F.

  DOI：——

  日期：——
• US9221818B2
  申请人：——

  公开号：US9221818B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9611274B2
  申请人：——

  公开号：US9611274B2

  公开（公告）日：2017-04-04