5-hydroxy-1,5-diphenylimidazoline-2,4-dione | 15903-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-1,5-diphenylimidazoline-2,4-dione
• 英文别名: 1,5-Diphenyl-5-hydroxyhydantoin；5-hydroxy-1,5-diphenylhydantoin；5-hydroxy-1,5-diphenyl-imidazolidine-2,4-dione；5-Hydroxy-1,5-diphenyl-imidazolidin-2,4-dion；1,5-Diphenyl-5-hydroxy-hydantoin；5-Hydroxy-1,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 15903-38-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: MJTUURWCRZKZRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  扁桃腈 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.58h， 生成 5-hydroxy-1,5-diphenylimidazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  合成 OFO 保护的曼德拉草及其制备 5-羟基-l,5-二苯基乙内酰脲

  摘要：

  含铟催化剂 A 用于腈水合为酰胺，及其在合成阿替洛尔中的应用。4 由于发现 A 不催化扁桃腈 1 直接水合为扁桃酰胺 4，我们决定研究 0-受保护的氰醇可以转化为酰胺（方案）。使用A作为催化剂，将扁桃腈1转化为混合缩醛2s，其以88%的产率水合为3；用稀酸去除保护基得到扁桃酸4。由于我们在催化3与异氰酸苯酯的反应时遇到了一些困难，3与异氰酸苯酯在回流甲苯中进行热反应，得到取代脲5a，它没有被分离出来，在脱保护后得到 N-扁桃基-N-苯基脲 5b。酰胺与异氰酸苯酯的热反应最初由 Kiihn 于 1884 年报道（无溶剂），随后在甲苯 7 或二甲苯 8 中作为溶剂。可以使用硼酸盐离子催化来实现吗？涉及形成一个

  DOI：

  10.1080/00304940209458081

文献信息

• Holmberg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1950, vol. 4, p. 821,823, 824, 825
  作者：Holmberg

  DOI：——

  日期：——
• Nitrosochlorination reaction of substituted imidazolin-2-ones
  作者：V. V. Golovko、A. I. Statsenskaya、Yu. A. Baskakov、Yu. G. Putsykin

  DOI：10.1007/bf00473483

  日期：1986.10
• GOLOVKO V. V.; STATSENSKAYA A. I.; BASKAKOV YU. A.; PUTSYKIN YU. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 10, 1339-1342
  作者：GOLOVKO V. V.、 STATSENSKAYA A. I.、 BASKAKOV YU. A.、 PUTSYKIN YU. G.

  DOI：——

  日期：——