N,N,N'-trichloro-4-methoxybenzenecarboximidamide | 898562-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N,N'-trichloro-4-methoxybenzenecarboximidamide
• CAS: 898562-63-5
• 化学式: C₈H₇Cl₃N₂O
• 分子量: 253.515
• InChiKey: AJIQQWNEDOCDRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N'-trichloro-4-methoxybenzenecarboximidamide 在 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-Bromo-3-(4-methoxyphenyl)-3H-diazirine 、 (p-methoxyphenyl)chlorodiazirine
  参考文献：
  名称：

  1-氯-3-苯基重氮基的反应性

  摘要：

  对位取代的1-氯-3-苯基重氮（5）是N，N，N'-三氯苯甲m（10）与过量溴离子反应的推定中间体，进一步反应生成3-溴-（4）和3-氯-3-苯基重氮（6）。该6：4的比率用哈米特σ负相关p和σ p +的常数p -取代基。4的形成，建议通过反S N进行2'机理主要是吸电子的p-取代基。化合物6是具有给电子性p取代基的主要产物，它可以由5通过极性过渡结构12进行氯的[1,3]-σ位移而从5中产生。气相DFT（B3LYP / 6-31 + G *）对这两种机理的研究结果与实验一致。

  DOI：

  10.1021/jo060341g
• 作为产物：
  描述：

  N'-chloro-4-methoxybenzimidamide 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到N,N,N'-trichloro-4-methoxybenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  1-氯-3-苯基重氮基的反应性

  摘要：

  对位取代的1-氯-3-苯基重氮（5）是N，N，N'-三氯苯甲m（10）与过量溴离子反应的推定中间体，进一步反应生成3-溴-（4）和3-氯-3-苯基重氮（6）。该6：4的比率用哈米特σ负相关p和σ p +的常数p -取代基。4的形成，建议通过反S N进行2'机理主要是吸电子的p-取代基。化合物6是具有给电子性p取代基的主要产物，它可以由5通过极性过渡结构12进行氯的[1,3]-σ位移而从5中产生。气相DFT（B3LYP / 6-31 + G *）对这两种机理的研究结果与实验一致。

  DOI：

  10.1021/jo060341g