benzyl 4-amino-5-(4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)-5-oxopentanoate 2,2,2-trifluoroacetate | 1453417-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 4-amino-5-(4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)-5-oxopentanoate 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1453417-04-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₃H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 552.574
• InChiKey: IGMIPMFTQPYXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  126.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-amino-5-(4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)-5-oxopentanoate 2,2,2-trifluoroacetate 、 异氰-3-氟基苯酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以82.35%的产率得到benzyl 5-(4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)-4-(3-(3-fluorophenyl)ureido)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  苯并[d]异噻唑类似物共轭谷氨酸的尿素/硫脲：合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列与 3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑偶联的谷氨酸的尿素和硫脲衍生物，并对其进行了光谱表征，并评估了它们的体外抗糖化和尿素酶抑制活性。对合成化合物 1-35 的初步筛选显示出显着的结果。其中，分别带有氟和甲氧基取代基的化合物 17-21 和 30-35 的抑制效力高于参考标准。因此，它们可以作为进一步开发的新先导化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200470
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-哌嗪基)苯并异噻唑盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.09h， 生成 benzyl 4-amino-5-(4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)-5-oxopentanoate 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  苯并[d]异噻唑类似物共轭谷氨酸的尿素/硫脲：合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列与 3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑偶联的谷氨酸的尿素和硫脲衍生物，并对其进行了光谱表征，并评估了它们的体外抗糖化和尿素酶抑制活性。对合成化合物 1-35 的初步筛选显示出显着的结果。其中，分别带有氟和甲氧基取代基的化合物 17-21 和 30-35 的抑制效力高于参考标准。因此，它们可以作为进一步开发的新先导化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200470