2-(cyclopropyl(5-iodo-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)-N-(4-methoxybenzyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide | 1372134-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2-(cyclopropyl(5-iodo-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)-N-(4-methoxybenzyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 1372134-66-1
• 化学式: C₃₁H₃₁IN₄O₃
• 分子量: 634.517
• InChiKey: OPQYSSLBEOXKEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclopropyl(5-iodo-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)-N-(4-methoxybenzyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 130.0 ℃ 、1.3 MPa 条件下， 反应 0.33h， 以25%的产率得到N-(4-methoxybenzyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methyl-2-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-8(5H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基环丙基Ugi加合物的钯催化开环

  摘要：

  分子内芳基碘化钯（II）碘化物络合物活化引发的氨基环丙烷的开环是合成氮杂环和有价值的Ugi后缩合型转化的有趣策略。可以获得六元环和七元环的环状烯胺。 氨基环丙烷-开环-钯-Ugi-Ugi-Smiles

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290312
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-ol 、 4-甲氧基异氰酸苄酯 、 4-甲氧基苯甲醛 、 环丙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以38%的产率得到2-(cyclopropyl(5-iodo-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)-N-(4-methoxybenzyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基环丙基Ugi加合物的钯催化开环

  摘要：

  分子内芳基碘化钯（II）碘化物络合物活化引发的氨基环丙烷的开环是合成氮杂环和有价值的Ugi后缩合型转化的有趣策略。可以获得六元环和七元环的环状烯胺。 氨基环丙烷-开环-钯-Ugi-Ugi-Smiles

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290312