(E)-2-Hydroxy-4-methyl-dec-4-enoic acid | 77927-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-Hydroxy-4-methyl-dec-4-enoic acid
• 英文别名: (E)-2-hydroxy-4-methyldec-4-enoic acid
• CAS: 77927-96-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: BEYDGLCTNQRRID-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Hydroxy-4-methyl-dec-4-enoic acid 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到(E)-3-Methyl-non-3-enal
  参考文献：
  名称：

  2-烯基氧乙酸的[2,3] Wittig重排及其在β，γ-不饱和醛和共轭二烯酸的立体控制合成中的应用

  摘要：

  由2-链烯基氧乙酸产生的二价阴离子容易经历[2,3]σ重排，可以构成用于β，γ-不饱和醛和共轭二烯酸的立体控制合成的通用合成序列。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80043-3
• 作为产物：
  描述：

  (1-Isopropenyl-hexyloxy)-acetic acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以74%的产率得到(E)-2-Hydroxy-4-methyl-dec-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-烯基氧乙酸的[2,3] Wittig重排及其在β，γ-不饱和醛和共轭二烯酸的立体控制合成中的应用

  摘要：

  由2-链烯基氧乙酸产生的二价阴离子容易经历[2,3]σ重排，可以构成用于β，γ-不饱和醛和共轭二烯酸的立体控制合成的通用合成序列。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80043-3

文献信息

• NAKAI TAKESHI; MIKAMI KOICHI; TAYA SHIRO; KIMURA YASUHIRO; MIMURA TETSUYA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 1, 69-72
  作者：NAKAI TAKESHI、 MIKAMI KOICHI、 TAYA SHIRO、 KIMURA YASUHIRO、 MIMURA TETSUYA

  DOI：——

  日期：——