2-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | 1313434-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 1313434-13-7
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₄
• 分子量: 397.43
• InChiKey: IUSAGOHHZHXSED-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 、 二苯基乙炔 在 lithium acetate 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到(1-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1H-benzo[g]indol-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  多取代吡咯的直接一锅多组分合成。

  摘要：

  在吡啶存在下，在回流的乙腈中，由伯胺，乙二醛酸乙酯和2-溴苯乙酮开始的一锅多组分反应，可以通过中等效率的收率高效合成多取代的吡咯。该方法用于合成高度取代的苯并[g]吲哚。

  DOI：

  10.1039/c1cc11363a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  多取代吡咯的直接一锅多组分合成。

  摘要：

  在吡啶存在下，在回流的乙腈中，由伯胺，乙二醛酸乙酯和2-溴苯乙酮开始的一锅多组分反应，可以通过中等效率的收率高效合成多取代的吡咯。该方法用于合成高度取代的苯并[g]吲哚。

  DOI：

  10.1039/c1cc11363a