N-Boc-Asp-propargyl ester | 1021179-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-Asp-propargyl ester
• 英文别名: Boc-Asp-dipropargyl ester
• CAS: 1021179-47-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₆
• 分子量: 309.319
• InChiKey: UGCLFLYQBZKJND-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-Asp-propargyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到bis(prop-2-ynyl) (2S)-2-aminobutanedioate
  参考文献：
  名称：

  具有芳香核的多层树枝状聚合物

  摘要：

  我们报告了各种包含芳香核和杂环和肽单元的多层设计树突分子。选择 5-(叠氮甲基)苯-1,3-二羰基单元作为支架，因为该单元允许引入两个相同的单元和一个反应端，从而生成适合树枝状聚合物合成的树枝状结构。具有多层结构的树枝状聚合物的设计和合成将有助于生成具有各种功能的树枝状结构。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801150
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 、 2-丙炔-1-醇 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-Boc-Asp-propargyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有芳香核的多层树枝状聚合物

  摘要：

  我们报告了各种包含芳香核和杂环和肽单元的多层设计树突分子。选择 5-(叠氮甲基)苯-1,3-二羰基单元作为支架，因为该单元允许引入两个相同的单元和一个反应端，从而生成适合树枝状聚合物合成的树枝状结构。具有多层结构的树枝状聚合物的设计和合成将有助于生成具有各种功能的树枝状结构。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801150

文献信息

• Propargyl-Assisted Selective Amidation Applied in C-terminal Glycine Peptide Conjugation
  作者：Kenward King Ho Vong、Satoshi Maeda、Katsunori Tanaka

  DOI：10.1002/chem.201604247

  日期：2016.12.23

  nucleophilic acyl substitution reactions. Herein, we report an unusual observation in which glycine propargyl ester derivatives displayed selective, base‐independent reactivity towards linear alkylamines under mild, metal‐free conditions. Through global reaction route mapping (GRRM) modeling calculations, it is predicted that these observations may be governed by factors related to hydrogen‐bonding and intermolecular

  烷基酯（例如炔丙基酯）通常缺乏参与亲核酰基取代反应所需的吸电子诱导效应。在此，我们报告了一个不寻常的观察结果，其中甘氨酸炔丙基酯衍生物在温和，无金属的条件下对线性烷基胺表现出选择性的，与碱无关的反应性。通过整体反应路线图（GRRM）建模计算，可以预测这些观察结果可能受与氢键和分子间相互作用相关的因素的支配，而不是由吸电子的感应效应支配。基于炔丙基辅助选择性酰胺化的概念，直接开发了一种新的位点特异性C末端甘氨酸肽生物缀合技术作为概念验证，
• Design, Synthesis, and Self-Assembling Properties of Novel Triazolophanes
  作者：V. Haridas、Kashmiri Lal、Yogesh K. Sharma、Shailesh Upreti

  DOI：10.1021/ol8003386

  日期：2008.4.1

  A series of novel triazolophanes containing peptidic and nonpeptidic backbones is reported. The crystal structure of one such macrocycle displays self-assembly through nonconventional hydrogen-bonding interactions.