ZnCl2(1,3-dimethyl-2(3H)-imidazolethione)2 | 60414-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ZnCl2(1,3-dimethyl-2(3H)-imidazolethione)2
• 英文别名: Zn(N,N′-dimethylimidazole thione)₂Cl₂
• CAS: 60414-47-3
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₂N₄S₂Zn
• 分子量: 392.692
• InChiKey: CQNYOGAVRPYRSK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  19.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-硫酮 、 zinc(II) chloride 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到ZnCl2(1,3-dimethyl-2(3H)-imidazolethione)2
  参考文献：
  名称：

  锌（II）亚硫醚和硒酮络合物：金属氧化还原活性对基于配体的氧化的影响

  摘要：

  摘要硫和硒代配体优先氧化以保护氧化还原活性金属免于氧化，但尚未研究硫酮或硒酮配位对无氧化还原活性金属的影响。因此，式为Zn（L）2Cl2和[Zn（L）4] 2+（L = N，N'-二甲基咪唑硫酮dmit和selone，dmise）的含Zn（II）硫酮和selone配合物与类似的Fe（II）配合物相比，可以合成和合成其性质，包括电子光谱和DFT计算。Zn（dmit / dmise）2Cl2络合物也被H2O2氧化，导致dmit和dmise配体的氧化和CS / Se键裂解。电化学研究表明，在无氧化还原活性的Zn（II）配位后，基于dmit和dmise的氧化电位相对于类似的具有氧化还原活性的Fe（II）配合物有所降低，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119379

文献信息

• Main group metal halide complexes with sterically hindered thioureas. IX. New complexes of selected post-transition metals and 1,3-dimethyl-2(3H)-imidazolethione and a structural investigation of infrared peak shifts associated with coordination
  作者：Daniel J. Williams、Patricia H. Poor、Guillermo Ramirez、Barbara L. Heyl

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83375-7

  日期：1988.7

  3- dimethyl-2(3H)-imidazolethione (dmit) with the chlorides of Cd(II), Hg(II), Te(II), Sn(IV) and Sb(V) have been synthesized and characterized. The previously reported Zn(II) adduct was also synthesized and further characterized. These complexes were of the general formula MXn(dmit)m where n = 2 and m = 2 when M = Zn, Cd, Hg and Sn; and n = 2 and m = 4 for Te(II). The only 1:1 adduct observed was SbCl5dmit

  摘要五种新的空间受阻的1,3-二甲基-2（3H）-咪唑硫酮（dmit）与Cd（II），Hg（II），Te（II），Sn（IV）和Sb（V）的氯化物的配合物已经合成和表征。还合成了先前报道的Zn（II）加合物，并对其进行了进一步表征。这些配合物的通式为MXn（dmit）m，其中，当M ＝ Zn，Cd，Hg和Sn时，n ＝ 2，m ＝ 2。对于Te（II），n = 2，m = 4。观察到的唯一的1：1加合物是SbCl5dmit，其化学性质更复杂，在溶液中加热后会产生独特的氧化还原产物。报告并讨论了这些配合物以及dmit配合物的固态光谱，涉及配位敏感的NCN不对称伸展和CS伸展，不仅针对dmit配合物，而且还报道了四甲基硫脲（tmtu）配合物。文学也是如此。在tmtu的NCN非对称拉伸中观察到最大的协调位移，导致相对于自由tmtu的更高波数从55到95 cm-1的位移。根据观察到的tm