bis(N-n-dodecanoylpyrrolo[3,4-d])tetrathiafulvalene | 1091629-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: bis(N-n-dodecanoylpyrrolo[3,4-d])tetrathiafulvalene
• 英文别名: 1-[2-(5-Dodecanoyl-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-2-ylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-5-yl]dodecan-1-one
• CAS: 1091629-37-6
• 化学式: C₃₄H₅₀N₂O₂S₄
• 分子量: 647.047
• InChiKey: XTQGAACJDIDGDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二酸酐 、 bis(pyrrolo-[3,4-d])tetrathiafulvalene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到bis(N-n-dodecanoylpyrrolo[3,4-d])tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization ofN-Acyl-substituted PyrroloTTF Derivatives and Improved Air-stability of PyrroloTTF-based OFETs

  摘要：

  作为基于双(吡咯并[3,4-d])四硫杂戊烯（PyTTF）的新型有机半导体，合成并评估了 N-酰基取代的 PyTTFs 4。与 N-烷基-PyTTFs 3 相比，它们通过循环伏安法测定的氧化电位阴极偏移了 0.35 V 以上。随着氧化电位的升高，它们的气相加工场效应晶体管显示出更好的空气稳定性，在环境条件下的迁移率高达 0.08 cm2 V-1 s-1。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1088