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di-p-tolylphosphinic amide | 57055-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-p-tolylphosphinic amide
英文别名
hydroxy-imino-bis(4-methylphenyl)-λ5-phosphane
di-p-tolylphosphinic amide化学式
CAS
57055-05-7
化学式
C14H16NOP
mdl
——
分子量
245.261
InChiKey
VGZCMUQPKFODTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    43.09
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    过氧化二异丙苯di-p-tolylphosphinic amidecopper(l) iodide1,10-菲罗啉 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到N-methyl-P,P-di-p-tolylphosphinic amide
    参考文献:
    名称:
    使用过氧化二枯基的铜催化的膦酰胺和膦酰胺的铜催化氧化烷基化(甲基化)
    摘要:
    本文证明了针对N-烷基或N-甲基膦酰胺和次膦酰胺的有效且实用的CuI催化方法。该转化在氧化条件下容易发生,并且成功地高效地提供了许多N-烷基化(甲基化)酰胺(30个实例)(产率高达92%)。过氧化二枯基被认为是充当烷基化反应的氧化剂或充当甲基化方案的甲基供体。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b01527
  • 作为产物:
    描述:
    bis(4-methylphenyl)phosphinic acid氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 di-p-tolylphosphinic amide
    参考文献:
    名称:
    Harger, Martin J. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 154 - 160
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Primary Amination of Ar<sub>2</sub>P(O)–H with (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> as an Ammonia Source under Simple and Mild Conditions and Its Extension to the Construction of Various P–N or P–O Bonds
    作者:Yushi Tan、Ya-Ping Han、Yuecheng Zhang、Hong-Yu Zhang、Jiquan Zhao、Shang-Dong Yang
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02933
    日期:2022.3.4
    reagents with stable and readily available ammonium carbonate as an ammonia source is disclosed herein for the first time. This ethyl bromoacetate-mediated primary amination proceeds smoothly under mild and simple conditions, without any metal catalyst or oxidant. Moreover, this method is also appropriate for the reaction of Ar2P(O)–H with a variety of amines, alcohols, and phenols to construct P–N or P–O
    本文首次公开了一种简便有效的方法,用于从 Ar 2 P(O)-H 试剂与稳定且易于获得的碳酸铵作为源合成伯膦酰胺。这种溴乙酸乙酯介导的伯胺化在温和简单的条件下顺利进行,无需任何属催化剂或氧化剂。此外,该方法还适用于Ar 2 P(O)-H与多种胺类醇类酚类反应构建P-N或P-O键,操作方便,官能团耐受性好。 ,和广泛的底物范围。
  • Diarylphosphinic azides
    作者:Martin J.P. Harger、Sally Westlake
    DOI:10.1016/0040-4020(82)80240-8
    日期:1982.1
  • Freeman, Sally; Harger, Martin J. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 571 - 578
    作者:Freeman, Sally、Harger, Martin J. P.
    DOI:——
    日期:——
  • FREEMAN, SALLY;HARGER, MARTIN J. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 571-578
    作者:FREEMAN, SALLY、HARGER, MARTIN J. P.
    DOI:——
    日期:——
  • HARGER, M. J. P.;WESTLAKE, S., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 10, 1511-1515
    作者:HARGER, M. J. P.、WESTLAKE, S.
    DOI:——
    日期:——
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