[(η5-Me5C5)Ru((NC4H9)2CC6H5)(η3-CH2C(CH3)CH2)]PF6 | 288069-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η5-Me5C5)Ru((NC4H9)2CC6H5)(η3-CH2C(CH3)CH2)]PF6
• 英文别名: [Ru(IV)(η3-CH2C(Me)CH2)(η5-C5Me5)(η2-t-BuNC(Ph)N-t-Bu)]PF6；tert-butyl-(N-tert-butyl-C-phenylcarbonimidoyl)azanide;2-methanidylprop-1-ene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(4+);hexafluorophosphate
• CAS: 288069-05-6
• 化学式: C₂₉H₄₅N₂Ru*F₆P
• 分子量: 667.724
• InChiKey: MDZNMWOYPZWYKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hexaflorophosphate 、 (eta.5-C5Me5)Ru((N-tBu)2CPh) 、 methyl 2-methylprop-2-enyl carbonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到[(η5-Me5C5)Ru((NC4H9)2CC6H5)(η3-CH2C(CH3)CH2)]PF6
  参考文献：
  名称：

  烯丙基底物与配位不饱和钌化合物的氧化加成，[Ru(η5-C5Me5)(η-脒)]：新型钌 (IV)-η3-烯丙基配合物的制备、结构解析和催化

  摘要：

  烯丙基卤化物、乙酸盐和碳酸盐与 [Ru(η5-C5Me5)(η-脒)] [脒：iPrNC(Me)=NiPr (1a), tBuNC(Ph)=NtBu (1b)] 的氧化加成反应，其中显示出配位不饱和的迹象，产生了新的阳离子 π-烯丙基钌 (IV) 物种。化合物[Ru(η3-烯丙基)(η5-C5Me5)(η2-脒)]+X-通过产物(X = PF6、BF4、BPh4)的阴离子交换分离，并通过光谱分析表征。[Ru(η3-allyl)(η5-C5Me5)(η2-amidinate)]+X− 中两个的晶体学揭示了四足钢琴凳结构，其中脒配体中的两个氮原子和脒配体中的两个碳原子。 η3-烯丙基配体占据四条腿的位置；η3-烯丙基配体的取向是内向的。尽管前体[Ru(η5-C5Me5)(η-脒)]的循环伏安图，表明除烯丙基卤化物之外的有机卤化物可能氧化加成到[Ru(η5-C5Me5)(η-脒)]，只有烯丙基卤

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1927

文献信息

• The first organoruthenium(iv) complexes containing nitrogen donor ligands by oxidative addition of allylic substrates to coordinatively unsaturated Ru(ii) complexes
  作者：Hideo Kondo、Yoshitaka Yamaguchi、Hideo Nagashima

  DOI：10.1039/b002927k

  日期：——

  Oxidative addition of allylic substrates to coordinatively unsaturated ruthenium(II), (η5-C5Me5)Ru(amidinate) complexes, afford cationic ruthenium(IV) compounds, [(η5-C5Me5)Ru(amidinate)(η3 -allyl)]+, which have been characterized by spectroscopic analysis and X-ray structure determination.

  将烯丙基底物氧化加成到配位不饱和的钌 (II)、(η5-C5Me5)Ru(amidinate) 配合物中，得到阳离子钌 (IV) 化合物 [(η5-C5Me5)Ru(amidinate)(η3 -allyl)]+，通过光谱分析和 X 射线结构测定对其进行了表征。