3-(2-(allyloxy)naphthalen-1-yl)propiolic acid | 1207288-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-(allyloxy)naphthalen-1-yl)propiolic acid
• CAS: 1207288-96-7
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: AYZHUHVDAGHMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(allyloxy)naphthalen-1-yl)propiolic acid 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到(Z)-12-chloro-8a,9-dihydrofuro[3,4-e]naphtho[2,1-b]oxepin-11(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的分子内碳酯化

  摘要：

  一个催化剂，三个键：丙酸与未活化的烯烃之间的标题反应（参见方案； O红，Cl绿）导致烯烃的邻位官能化，并形成新的CC和CO键。通过级联的氯钯和正式的[3 + 2]环加成反应，可在单个步骤中形成结构复杂的6,7,5-三环系统。

  DOI：

  10.1002/anie.200905478
• 作为产物：
  描述：

  2-(allyloxy)-1-(2,2-dibromovinyl)naphthalene 在 水 、 甲基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-(allyloxy)naphthalen-1-yl)propiolic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的分子内碳酯化

  摘要：

  一个催化剂，三个键：丙酸与未活化的烯烃之间的标题反应（参见方案； O红，Cl绿）导致烯烃的邻位官能化，并形成新的CC和CO键。通过级联的氯钯和正式的[3 + 2]环加成反应，可在单个步骤中形成结构复杂的6,7,5-三环系统。

  DOI：

  10.1002/anie.200905478