9-(4-chlorophenyl)-3-(3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl)-6,8-dimethoxy-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole | 1238398-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 9-(4-chlorophenyl)-3-(3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl)-6,8-dimethoxy-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole
• CAS: 1238398-74-7
• 化学式: C₃₈H₃₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 655.621
• InChiKey: YBGGBRVGBHJVFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.24
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindole 、 丙酮 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到9-(4-chlorophenyl)-3-(3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl)-6,8-dimethoxy-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Acid-Catalyzed Reactions of 3-Substituted-4,6-dimethoxyindoles with Ketones

  摘要：

  活化的 3-取代-4,6-二甲氧基吲哚在盐酸存在下与丙酮和苯乙酮发生酸催化缩合反应，生成吡咯并[a]吲哚。使用两种吲哚 1:1 的混合物同样可以生成混合吡咯并[a]吲哚。研究发现，该反应对酸性很敏感，在对甲苯磺酸存在下，3:2 的螺缩合产物优先形成。

  DOI：

  10.1071/ch10137