(3S,4S,5R,10S,13R,14S)-3-Hydroxy-4-hydroxymethyl-17-(4-methoxy-1-methyl-3-oxo-hexyl)-4,10,13,14-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one | 73610-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,4S,5R,10S,13R,14S)-3-Hydroxy-4-hydroxymethyl-17-(4-methoxy-1-methyl-3-oxo-hexyl)-4,10,13,14-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
• CAS: 73610-77-2
• 化学式: C₃₀H₄₆O₅
• 分子量: 486.692
• InChiKey: FTXIRAJSRDWYAK-RIFPEYBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R,10S,13R,14S)-3-Hydroxy-4-hydroxymethyl-17-(4-methoxy-1-methyl-3-oxo-hexyl)-4,10,13,14-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ((3S,4S,5R,10S,13R,14R)-3-(benzoyloxy)-17-(5-methoxy-4-oxoheptan-2-yl)-4,10,13,14-tetramethyl-7,11,15-trioxo-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Parrilli, Michelangelo; Lanzetta, Rosa; Dovinola, Vincenzo, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2261 - 2265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  eucosterol 在 2.5 5 w 、 L-缬氨酸盐酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以5 mg的产率得到(3S,4S,5R,10S,13R,14S)-3-Hydroxy-4-hydroxymethyl-17-(4-methoxy-1-methyl-3-oxo-hexyl)-4,10,13,14-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
  参考文献：
  名称：

  Parrilli, Michelangelo; Lanzetta, Rosa; Dovinola, Vincenzo, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2261 - 2265

  摘要：

  DOI：