(R)-2-hydroxy-1-(4-(3-(6-phenylpyridin-3-yl)-8H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-5-yl)piperidin-1-yl)propan-1-one | 1260105-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-hydroxy-1-(4-(3-(6-phenylpyridin-3-yl)-8H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-5-yl)piperidin-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: (2R)-2-hydroxy-1-[4-[10-(6-phenylpyridin-3-yl)-1,3,8,12-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),4,7,9,11-pentaen-7-yl]piperidin-1-yl]propan-1-one
• CAS: 1260105-74-5
• 化学式: C₂₇H₂₆N₆O₂
• 分子量: 466.542
• InChiKey: FMLHEOMHAXVGLS-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-hydroxy-1-(4-(3-(6-phenylpyridin-3-yl)-8H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-5-yl)piperidin-1-yl)propan-1-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-1-(4-(6-chloro-3-(6-phenylpyridin-3-yl)-8H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-5-yl)piperidin-1-yl)-2-hydroxypropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE mTOR

  摘要：

  本发明提供了式(I)的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4按本文定义，以及这些融合三环化合物的药物可接受的盐。所述融合三环化合物在治疗癌症和其他增殖性疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2011002887A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (R)-2-hydroxy-1-(4-(3-(6-phenylpyridin-3-yl)-8H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-5-yl)piperidin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE mTOR

  摘要：

  本发明提供了式(I)的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4按本文定义，以及这些融合三环化合物的药物可接受的盐。所述融合三环化合物在治疗癌症和其他增殖性疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2011002887A1

文献信息

• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS
  申请人：Cheng Cliff C.

  公开号：US20120178744A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides Fused Tricyclic Compounds of the Formula (I) wherein Q, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Fused Tricyclic Compounds. The Fused Tricyclic Compounds are useful in the treatment of cancer and other proliferative disorders.

  本发明提供了式(I)的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4的定义如本文所述，并且这些融合三环化合物的药物可接受的盐。这些融合三环化合物在癌症和其他增殖性疾病的治疗中是有用的。
• Fused Tricyclic Compounds as novel mTOR inhibitors
  申请人：Cheng Cliff C.

  公开号：US08609675B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  The present invention provides Fused Tricyclic Compounds of the Formula (I) wherein Q, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Fused Tricyclic Compounds. The Fused Tricyclic Compounds are useful in the treatment of cancer and other proliferative disorders.

  本发明提供了式（I）的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4如此定义，并且这些融合三环化合物的药学上可接受的盐。这些融合三环化合物在癌症和其他增殖性疾病的治疗中有用。
• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2448942B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• TETRAHYDROPYRANOCHROMENE GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Clader John W.

  公开号：US20110054013A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Disclosed are novel gamma secretase inhibitors of the formula: wherein at least one (e.g., 1-4, 1-3, 1-2, 2 or 1) H is replaced by deuterium. Also disclosed are methods of inhibiting gamma-secretase, methods of treating neurodegenerative diseases, and methods of treating Alzheimer's Disease.
• US8609675B2
  申请人：——

  公开号：US8609675B2

  公开（公告）日：2013-12-17