7-bromo-4-chloro-6-nitroquinazoline | 1260769-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-bromo-4-chloro-6-nitroquinazoline
• CAS: 1260769-84-3
• 化学式: C₈H₃BrClN₃O₂
• 分子量: 288.488
• InChiKey: CLFMVWYFEFZBTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-chloro-6-nitroquinazoline 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-bromo-N⁴-(3-chloro-4-fluorophenyl)quinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  ALKYNE SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUND AND METHODS OF USE

  摘要：

  这项发明提供了炔基取代的喹唑啉化合物，例如式(I)的化合物，这些化合物是不可逆的ErbB激酶抑制剂。这些化合物在治疗ErbB激酶活性参与的疾病和紊乱方面非常有用，比如高增殖性疾病（例如癌症）。

  公开号：

  US20160031860A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴喹唑啉-4(3H)-酮 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-bromo-4-chloro-6-nitroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel coumarin-based KRAS-G12C inhibitors from virtual screening and Rational structural optimization

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107467

文献信息

• [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE, LEURS SELS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014177038A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein are aminoquinazoline compounds, salts and uses thereof. The compounds have Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing the compounds disclosed herein, and uses of the compounds or the compositions for preventing, managing, treating or lessening the severity of a proliferative disorder in a patient and for modulating the protein tyrosine kinase activity.

  本文提供了氨基喹唑啉化合物、盐及其用途。这些化合物具有式(I)，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药。本文还提供了含有上述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或组合物预防、管理、治疗或减轻患者体内增殖性疾病的严重程度，并调节蛋白酪氨酸激酶活性的用途。
• AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160039838A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided herein are aminoquinazoline compounds, salts and uses thereof. The compounds have Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing the compounds disclosed herein, and uses of the compounds or the compositions for preventing, managing, treating or lessening the severity of a proliferative disorder in a patient and for modulating the protein tyrosine kinase activity.

  本文提供了氨基喹啉化合物、盐及其用途。该化合物具有式(I)、立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或其前药。本文还提供了含有上述化合物的制药组合物，并使用该化合物或组合物预防、管理、治疗或减轻患者的增生性疾病严重程度，并调节蛋白酪氨酸激酶活性。
• Alkyne substituted quinazoline compound and methods of use
  申请人：Newgen Therapeutics, Inc.

  公开号：US11524956B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  The invention provides alkyne substituted quinazoline compounds, such as compounds of the formula (I), which are irreversible ErbB kinase inhibitors. The compounds are useful in the treatment of diseases and disorders where ErbB kinase activity is implicated such as a hyperproliferative disorder (e.g., cancer).

  本发明提供了烷基取代的喹唑啉化合物，如式（I）化合物，它们是不可逆的 ErbB 激酶抑制剂。这些化合物可用于治疗与 ErbB 激酶活性有关的疾病和失调，如过度增殖性失调（如癌症）。
• US9090588B2
  申请人：——

  公开号：US9090588B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• US9556191B2
  申请人：——

  公开号：US9556191B2

  公开（公告）日：2017-01-31