(1,3-恶唑-2-基)氯化锌 | 609345-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: (1,3-恶唑-2-基)氯化锌
• 英文名称: (1,3-oxazol-2-yl)zinc chloride
• 英文别名: oxazol-2-ylzinc(II) chloride
• CAS: 609345-33-7
• 化学式: C₃H₂ClNOZn
• 分子量: 168.898
• InChiKey: NVGVXSODXYQNLB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲酸乙酯 、 (1,3-恶唑-2-基)氯化锌 在 [(2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1, 1′-biphenyl)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)] palladium(II) methanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到ethyl 4-(oxazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  加热到恶唑：非低温恶唑金属化和 Negishi 偶联开发

  摘要：

  本报告详细介绍了用于合成恶唑锌酸盐的几种合适的非低温金属化条件的开发。随后几轮高通量催化剂筛选最终导致了几种合适的 Pd 源的鉴定，这些 Pd 源可用于未取代恶唑的 Negishi 偶联。还介绍了报告条件之一的范围和一般性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611909
• 作为产物：
  描述：

  恶唑 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.3h， 生成 (1,3-恶唑-2-基)氯化锌
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-(1, 3-OXAZOL-2-YL) BENZOIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE L'ACIDE 5-(1, 3-OXAZOL-2-YL) BENZOIQUE

  摘要：

  本发明涉及公式III的化合物及其制备方法，其中R1，R2，R3和R6在此定义，使用氯化锌/可选取代噁唑加合物和公式I的化合物制备公式III的化合物。此外，还揭示了使用公式III的化合物制备在治疗阿尔茨海默病和相关疾病中有用的化合物的方法。

  公开号：

  WO2004000821A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross Coupling Reactions of Oxazol-2-ylzinc Chloride Derivatives
  作者：Benjamin A. Anderson、Nancy K. Harn

  DOI：10.1055/s-1996-4274

  日期：1996.5

  Oxazol-2-ylzinc chloride derivatives were prepared by transmetallation of the corresponding oxazol-2-yllithium species. The palladium-catalyzed cross coupling reactions of the resulting organometallic reagents were investigated with aryl halides and organotriflates.

  通过相应的oxazol-2-yllithium物种的金属转移反应制备了oxazol-2-yl锌氯化物衍生物。研究了所得有机金属试剂在钯催化下的交叉偶联反应，涉及芳基卤化物和有机三氟甲磺酸盐。
• Total Synthesis of Ajudazol A by a Modular Oxazole Diversification Strategy
  作者：Philipp Wollnitzke、Sebastian Essig、Jan Philipp Gölz、Karin von Schwarzenberg、Dirk Menche

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02188

  日期：2020.8.21

  The total synthesis of the potent respiratory chain inhibitor ajudazol A was accomplished by a concise strategy in 17 steps (longest linear sequence). The modular approach was based on a direct oxazole functionalization strategy involving a halogen dance reaction for selective halogenation in combination with a challenging combination of sp2–sp2 and sp2–sp3 Negishi cross coupling reactions. The applicability

  有效的呼吸链抑制剂ajudazol A的总合成通过简洁的策略以17个步骤（最长的线性序列）完成。模块化方法基于直接恶唑官能化策略，该策略涉及用于选择性卤化的卤素舞反应，以及具有挑战性的sp 2 –sp 2和sp 2 –sp 3 Negishi交叉偶联反应的组合。通过合成简化的和稳定的阿达唑类似物证明了该策略对类似物合成的适用性。
• [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：E SCAPE BIO INC

  公开号：WO2020191261A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Substituent-Controlled Tailoring of Chalcogen-Bonded Supramolecular Nanoribbons in the Solid State
  作者：Nicolas Biot、Deborah Romito、Davide Bonifazi

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c01318

  日期：2021.1.6

  In this work, we design and synthesize supramolecular 2,5-substituted chalcogenazolo[5,4-β]pyridine (CGP) synthons arranging in supramolecular ribbons at the solid state. A careful choice of the combination of substituents at the 2- and 5-positions on the CGP scaffold is outlined to accomplish supramolecular materials by means of multiple hybrid interactions, comprising both chalcogen and hydrogen

  在这项工作中，我们设计并合成了固态的超分子带中排列的超分子2,5取代硫属元素唑并[5,4-β]吡啶（CGP）合成子。概述了仔细选择CGP支架上2位和5位取代基的组合，以通过包含硫族元素和氢键的多种杂化相互作用完成超分子材料。取决于取代基的空间和电子性质，已经实现了不同的固态排列。在5-位的不同部分中，恶唑单元通过Pd催化的交叉偶联反应掺入到Se和Te同源物上，并且在固态下始终获得超分子带状组织。
• Pyrazine Derivatives Useful as Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20090042891A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present disclosure relates to a compound of formula (I) wherein: A is an optionally substituted monocyclic or polycyclic aryl or heteroaryl group; B is an optionally substituted monocyclic nitrogen-containing heteroaryl group; and either a) R 1 and R 2 are chosen from a hydrogen atom and specified substituents, or b) R 2 , R 1 and the —NH— group to which R 1 is attached, form a moiety chosen from the moiety of formulae (IIa) and (IIb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a N-oxide thereof. The present disclosure also relates to a method for treating a subject afflicted with a pathological condition or disease susceptible to amelioration by antagonism of the A 2B adenosine receptor.

  本公开涉及一种式（I）的化合物，其中：A是可选取的取代的单环或多环芳基或杂芳基基团；B是可选取的取代的单环含氮杂芳基基团；并且要么a）R1和R2选择自氢原子和指定的取代基，要么b）R2、R1和R1附着的—NH—基团形成式（IIa）和（IIb）的基团：或其药学上可接受的盐或其N-氧化物。本公开还涉及一种治疗患有病理状况或疾病，易于通过拮抗A2B腺苷受体而改善的受试者的方法。