carbonic acid compound with N-(4-((([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-ylmethyl)amino)methyl)benzyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-amine and 6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine (1:1:1) | 1304737-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbonic acid compound with N-(4-((([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-ylmethyl)amino)methyl)benzyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-amine and 6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine (1:1:1)
• CAS: 1304737-97-0
• 化学式: CH₂O₃*C₂₄H₃₂O₈*C₄₅H₃₈N₂
• 分子量: 1117.35
• InChiKey: PVFGMDXFUGWLTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.46
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  155.43
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 carbonic acid compound with N-(4-((([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-ylmethyl)amino)methyl)benzyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-amine and 6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine (1:1:1) 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到tert-butyl (4-(([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-ylamino)methyl)benzyl)([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-ylmethyl)carbamate compound with 6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine (1:1)
  参考文献：
  名称：

  冠醚中封装的3,5-二苯基苯胺单元的电化学性质。大环芳族官能度和环大小的影响

  摘要：

  这封信介绍了一系列[2]轮烷，它们的哑铃状组分具有3,5-二苯基苯胺末端，冠状醚作为大环组分，是通过亚胺的形成和氢键引导的自组装而制备的。这些[2]轮烷的电化学研究表明，位于冠醚腔内的苯胺部分的氧化电位相对于相应的哑铃状化合物负向移动，并且冠醚具有小的腔和与没有芳香环的大孔冠醚相比，大量芳香环对苯胺部分的氧化电势具有更大的负面影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.043
• 作为产物：
  描述：

  二苯并-24-冠醚-8 、 二氧化碳 、 、 1,1':3',1" terphenyl-5'-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以79%的产率得到carbonic acid compound with N-(4-((([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-ylmethyl)amino)methyl)benzyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-amine and 6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine (1:1:1)
  参考文献：
  名称：

  冠醚中封装的3,5-二苯基苯胺单元的电化学性质。大环芳族官能度和环大小的影响

  摘要：

  这封信介绍了一系列[2]轮烷，它们的哑铃状组分具有3,5-二苯基苯胺末端，冠状醚作为大环组分，是通过亚胺的形成和氢键引导的自组装而制备的。这些[2]轮烷的电化学研究表明，位于冠醚腔内的苯胺部分的氧化电位相对于相应的哑铃状化合物负向移动，并且冠醚具有小的腔和与没有芳香环的大孔冠醚相比，大量芳香环对苯胺部分的氧化电势具有更大的负面影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.043