4-羟基-2-氯联苯 | 23719-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-2-氯联苯
• 英文名称: 4-hydroxy-2-chlorobiphenyl
• 英文别名: 2-chlorobiphenyl-4-ol；2-Chloro-4-bisphenylol；2-Chloro-4-biphenylol；3-chloro-4-phenylphenol
• CAS: 23719-22-4
• 化学式: C₁₂H₉ClO
• 分子量: 204.656
• InChiKey: MXORDJXBRHNWBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)
• 碰撞截面：
  147 Ų [M-H]-
• 保留指数：
  1748

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2-氯联苯 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 吡啶 、 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰肼 、 ((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)tri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 (2R)-2-{3-[3-chloro-(4-phenyl)phenyl]propyl}-N1-[(1S)-2,2-dimethyl-1-({[(1R)-1-phenylethyl]amino}carbonyl)propyl]-(N4-3-propenyloxy)butanediamide
  参考文献：
  名称：

  Matrix metalloprotease inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式（I）：或其药用可接受的盐，或两者的溶剂化合物，其中取代基具有此处描述的值，可用作基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。

  公开号：

  US06350907B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 、 苯硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 27.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以52%的产率得到4-羟基-2-氯联苯
  参考文献：
  名称：

  Nickel mediated palladium free photocatalytic Suzuki-coupling reaction under visible light irradiation

  摘要：

  Suzuki偶联是合成化学中重要、广泛研究和多样化的C-C键构建方法。

  DOI：

  10.1039/c9ta13801c

文献信息

• [EN] MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICIELLES
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1999035124A1

  公开（公告）日：1999-07-15

  (EN) Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, or solvates of either entity, wherein the substituents have the values described herein, are useful as matrix metalloprotease (MMP) inhibitors.(FR) L'invention porte sur des composés de la formule (I) ou sur des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, ou des solvates d'une entité quelconque, les valeurs des substituants étant précisées dans la demande. Ces composés sont utilisés comme inhibiteurs de métalloprotéases matricielles (MMP).

  (中文) 公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，或任一实体的溶剂化物，在其取代基具有所述值的情况下，可作为基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。这些化合物可用作基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：Brooks Alisa Dawn

  公开号：US20050020684A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed is a compound represented by Structural Formula (I): Ar is a substituted or unsubstituted aromatic group. Q is a covalent bond, —CH 2 — or —CH 2 CH 2 —; W is a substituted or unsubstituted alkylene or a substituted or unsubstituted heteroalkylene linking group from two to ten atoms in length, preferably from two to seven atoms in length. Phenyl Ring A is optionally substituted with up to four substituents in addition to R 1 and W, R 2 is (CH 2 ) n —CH(OR 2 )—(CH 2 ) n E, —(CH)═C(OR 2 )—(CH 2 ) n E, —(CH 2 ) n —CH(Y)—(CH 2 ) m E or (CH)═C(Y)(CH 2 ) m E; wherein E is COOR 3 , C 1 -C 3 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide, acylsulfonamide or tetrazole and wherein sulfonamide, acylsulfonamide and tetrazole are optionally substituted with one or more substituents independently selected from: C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl and aryl-C o - 4 -alkyl; R 2 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, haloalkyl, an aromatic group, a substituted aromatic group, —COR 4 , —COOR 4 , —CONR 5 R 6 , —C(S)R 4 , —C(S)OR 4 or C(S)NR 5 R 6 , R 3 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. Y is O—, CH 2 —, CH 2 CH 2 — or CH═CH— and is bonded to a carbon atom in Phenyl Ring A that is ortho to R 1 . R 4 -R 6 are independently H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. n and m are independently 0, 1 or 2.

  本发明公开了一种由结构式（I）表示的化合物：其中Ar是取代或未取代的芳香基团。Q是共价键，-CH2-或-CH2CH2-; W是取代或未取代的烷基或取代或未取代的异烷基连接基，长度为两到十个原子，优选长度为两到七个原子。苯环A可选地与R1和W以外的最多四个取代基取代，R2是（CH2）n-CH（OR2）-（CH2）nE，-（CH）=C（OR2）-（CH2）nE，-（CH2）n-CH（Y）-（CH2）mE或（CH）=C（Y）（CH2）mE;其中E是COOR3，C1-C3烷基腈，羧酰胺，磺酰胺，酰基磺酰胺或四唑，磺酰胺，酰基磺酰胺和四唑可选地与一个或多个取代基取代，独立地选自：C1-C6烷基，卤代烷基和芳基-Co-4-烷基; R2是H，脂肪基，取代脂肪基，卤代烷基，芳基，取代芳基，-COR4，-COOR4，-CONR5R6，-C（S）R4，-C（S）OR4或C（S）NR5R6，R3是H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。Y是O-，CH2-，CH2CH2-或CH═CH-，并与Phenyl环A中与R1相邻的碳原子键合。R4-R6独立地是H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。n和m独立地为0、1或2。
• BIARYLOXYMETHYLARENECARBOXYLIC ACIDS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATOR
  申请人：Chu Chang An

  公开号：US20080255198A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, p and s are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases that are associated with the activation of the glycogen synthase enzyme, such as diabetes.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，m，n，p和s如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物用于治疗和/或预防与糖原合成酶酶的激活相关的疾病，如糖尿病。
• Compounds
  申请人：Astra Pharmaeuticals Ltd.

  公开号：US05977105A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  A compound of formula I, ##STR1## wherein--X represents (CH.sub.2).sub.n O, (CH.sub.2).sub.n S or C.sub.2 alkylene; n represents 1 or 2; Ar.sup.1 represents indanyl, tetrahydronaphthyl, naphthyl or phenyl, which latter two groups may be substituted by one or more substituents selected from chloro, fluoro, OR.sup.1, O(CH.sub.2).sub.m CONR.sup.20 R.sup.21, C(O)R.sup.2, C.sub.1-6 alkyl (optionally substituted by one or more fluorine atoms), pyridyl, thiazinyl, phenyl or C.sub.7-9 alkylphenyl which latter two groups are optionally substituted by one or more substituent selected from halo, nitro, OR.sup.3, C.sub.1-6 alkyl (optionally substituted by one or more fluorine atoms), C(O)R.sup.4, C(O)OR.sup.5, C(O)N(R.sup.6)R.sup.7, CN, CH.sub.2 OR.sup.14, CH.sub.2 NR.sup.15 R.sup.16, N(R.sup.8)R.sup.9, N(R.sup.10)SO.sub.2 R.sup.11, N(R.sup.12)C(O)R.sup.13, OC(O)R.sup.19 and SO.sub.2 NR.sup.17 R.sup.18 ; m represents an integer 1 to 3; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 independently represent H, C.sub.1-10 alkyl (optionally substituted by one or more fluorine atoms), C.sub.7-9 alkylphenyl or phenyl, which latter group is optionally substituted by hydroxy; and R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, R.sup.14, R.sup.15, R.sup.16, R.sup.17, R.sup.18, R.sup.19, R.sup.20 and R.sup.21 independently represent H, C.sub.1-6 alkyl (optionally substituted by one or more fluorine atoms) or phenyl; in which any alkyl group present may be interrupted by one or more oxygen atoms; provided that when X represents CH.sub.2 CH.sub.2, Ar.sup.1 may not represent phenyl or phenyl substituted with one or more substituents OR.sup.1, in which R.sup.1 represents C.sub.1-10 alkyl; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, may be used for the treatment of a reversible obstructive airways disease or allergic conditions of the skin, nose and eye.

  化合物I的化学式为##STR1## 其中--X代表(CH.sub.2).sub.n O，(CH.sub.2).sub.n S或C.sub.2烷基; n代表1或2; Ar.sup.1代表茚基，四氢萘基，萘基或苯基，后两个基团可以被一个或多个取代基所取代，所述取代基由氯，氟，OR.sup.1，O(CH.sub.2).sub.m CONR.sup.20 R.sup.21，C(O)R.sup.2，C.sub.1-6烷基（可选地被一个或多个氟原子取代），吡啶基，噻唑基，苯基或C.sub.7-9烷基苯基组成，后两个基团可选地被一个或多个来自卤素，硝基，OR.sup.3，C.sub.1-6烷基（可选地被一个或多个氟原子取代），C(O)R.sup.4，C(O)OR.sup.5，C(O)N(R.sup.6)R.sup.7，CN，CH.sub.2 OR.sup.14，CH.sub.2 NR.sup.15 R.sup.16，N(R.sup.8)R.sup.9，N(R.sup.10)SO.sub.2 R.sup.11，N(R.sup.12)C(O)R.sup.13，OC(O)R.sup.19和SO.sub.2 NR.sup.17 R.sup.18取代基所取代; m代表1到3的整数; R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地代表H，C.sub.1-10烷基（可选地被一个或多个氟原子取代），C.sub.7-9烷基苯基或苯基，后一基团可选地被羟基取代; R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.9，R.sup.10，R.sup.11，R.sup.12，R.sup.13，R.sup.14，R.sup.15，R.sup.16，R.sup.17，R.sup.18，R.sup.19，R.sup.20和R.sup.21独立地代表H，C.sub.1-6烷基（可选地被一个或多个氟原子取代）或苯基; 在任何烷基存在时，可以被一个或多个氧原子中断; 前提是当X代表CH.sub.2 CH.sub.2时，Ar.sup.1不能代表苯基或取代基为一个或多个OR.sup.1的苯基，其中R.sup.1代表C.sub.1-10烷基; 或其药学上可接受的衍生物，可用于治疗可逆性阻塞性呼吸道疾病或皮肤，鼻子和眼睛的过敏症。
• Zwitterionic Aqua Palladacycles with Noncovalent Interactions for <i>meta</i>-Selective Suzuki Coupling of 3,4-Dichlorophenol and 3,4-Dichlorobenzyl Alcohol in Water
  作者：Xingwei Cai、Danli Ding、Shangxun Zhao、Shuo Wen、Guihong Zhang、Pengtao Bai、Wenjing Zhang、Heng Song、Chen Xu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c03197

  日期：2024.2.5

  synthetic chemistry. The use of attractive noncovalent interactions between the catalyst and substrate is emerging as a versatile approach to address site-selectivity challenges. Herein, we designed and synthesized a series of palladacycles, to control meta-selective Suzuki coupling of 3,4-dichlorophenol and 3,4-dichlorobenzyl alcohol. Noncovalent interactions directed zwitterionic aqua palladacycles

  具有多个反应位点的底物的位点选择性反应一直是当前合成化学的焦点。催化剂和底物之间有吸引力的非共价相互作用的使用正在成为解决位点选择性挑战的通用方法。在此，我们设计并合成了一系列环钯，以控制3,4-二氯苯酚和3,4-二氯苯甲醇的间位选择性Suzuki偶联。已经开发了非共价相互作用引导的两性离子水环钯催化水中带有羟基的3,4-二氯芳烃的间选择性Suzuki偶联。实验和密度泛函理论（DFT）计算表明，静电相互作用在3,4-二氯苯酚的间选择性偶联中发挥着关键作用，而3,4-二氯苯甲醇的间选择性偶联是由于氢键相互作用而产生的。