2-(Pyrazin-2-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid | 1014630-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(Pyrazin-2-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-pyrazin-2-yl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1014630-94-4
• 化学式: C₈H₅N₃O₂S
• mdl: MFCD12066280
• 分子量: 207.213
• InChiKey: QAZOAINNLAABAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)methanamine 、 2-(Pyrazin-2-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到N‐({2‐benzyl‐2‐azabicyclo[2.1.1]hexan‐1‐yl}methyl)‐2‐(pyrazin‐2‐yl)‐1,3‐thiazole‐5‐carboxamide
  参考文献：
  名称：

  逃离平地：富含 sp3 的桥连吡咯烷衍生物的抗疟活性

  摘要：

  我们利用合成光化学生成了新型富含sp 3 的支架，并报告了基于 1-（氨基-甲基）-2-苄基-2-氮杂-双环 [2.1 .1]己烷支架。该文库的初步抗疟筛选提供了有希望的化合物，其活性范围为 1–5 μM，并具有更高的命中率。所选化合物 ( 9 ) 的进一步评估（溶解度、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 和毒性）表明，该系列代表了进一步优化的绝佳机会，该框架为添加独特的矢量定位的额外功能提供了多种机会。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00486

文献信息

• FAAH INHIBITORS
  申请人：Sprott Kevin

  公开号：US20090118503A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Indole derivatives that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.

  本文描述了可用于治疗疼痛、炎症和其他病症的吲哚衍生物。其中某些化合物是苄基衍生物，而其他化合物是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的3位被取代。
• USEFUL INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20090264653A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Indoles that have activity as inhibitors of FAAH are described as are indoles and indole derivatives that have activity as inhibitors of DAO.

  本文描述了具有FAAH抑制剂活性的吲哚化合物，以及具有DAO抑制剂活性的吲哚及其衍生物。
• INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Talley John Jeffrey

  公开号：US20100197708A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Indole derivatives that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.

  本文介绍了用于治疗疼痛、炎症和其他疾病的吲哚衍生物。其中某些化合物是苄基衍生物，而其他化合物是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的3位被取代。
• Indole compounds
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2610244A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  Indole derivatives of formula A that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.

  描述了可用于治疗疼痛、炎症和其他病症的式 A 的吲哚衍生物。其中一些化合物是苄基衍生物，另一些则是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的 3 位被取代。
• US7960544B2
  申请人：——

  公开号：US7960544B2

  公开（公告）日：2011-06-14