[(4S,5R)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]-piperidin-1-ylmethanone | 121687-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(4S,5R)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 121687-15-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: ZJILLFSMJCVCAM-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5R)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]-piperidin-1-ylmethanone 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 生成 [(1R,2S)-2-[(3,5-dinitrobenzoyl)amino]-3-oxo-1-phenyl-3-piperidin-1-ylpropyl] 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  ITO, YOSHIHIKO;SAWAMURA, MASAYA;KOBAYASHI, MASAAKI;HAYASHI, TAMIO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6321-6324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-哌啶-2-异氰基-乙酰胺 、 苯甲醛 在 bis(cyclohexyl isocyanide)gold(I) tetrafluoroborate*(R)-N-methyl-N-<2-(1-piperidino)ethyl>-1-<(S)-1',2-bis(diphenylphosphino)ferrocenyl>ethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 [(4S,5R)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]-piperidin-1-ylmethanone 、 ((4S,5R)-5-Phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-piperidin-1-yl-methanone 、 ((4S,5R)-5-Phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-piperidin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  手性二茂铁基膦-金（I）配合物催化α-异氰基乙酰胺与醛的不对称醛醇缩合反应

  摘要：

  在0.5-1 mol％手性（氨基烷基）二茂铁基膦-金（I）催化剂的存在下，-二烷基-α-异氰基乙酰胺与伯烷基醛的醛醇缩合反应以高对映体和非对映体选择性进行，得到反式-5-烷基最多将98.6％ee的-2-恶唑啉-4-羧酰胺转化为旋光的苏-β-羟氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82336-9