Benzyl 4-[4-[3-(2-methoxyethyl)-2-oxobenzimidazol-1-yl]piperidin-1-yl]sulfonylpiperidine-1-carboxylate | 633312-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 4-[4-[3-(2-methoxyethyl)-2-oxobenzimidazol-1-yl]piperidin-1-yl]sulfonylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 633312-80-8
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₆S
• 分子量: 556.683
• InChiKey: OZCFMRRGUMVFMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 4-[4-[3-(2-methoxyethyl)-2-oxobenzimidazol-1-yl]piperidin-1-yl]sulfonylpiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 23.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 1-(2-Methoxyethyl)-3-[1-[1-(pyridin-4-ylmethyl)piperidin-4-yl]sulfonylpiperidin-4-yl]benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  [FR] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  揭示了公式（I）中的组胺H3拮抗剂，其中R1是苯并咪唑酮衍生物，M1和M2是可选择地取代的碳或氮，R2包括可选择地取代的芳基或杂环基，其余变量如规范中所定义。还揭示了包括公式（I）化合物的药物组合物。还揭示了使用公式（I）化合物治疗各种疾病或症状的方法，例如过敏、过敏引起的气道反应和充血（例如，鼻塞）的方法。还揭示了使用公式（I）化合物与H1受体拮抗剂结合治疗各种疾病或症状的方法，例如过敏、过敏引起的气道反应和充血（例如，鼻塞）。

  公开号：

  WO2003103669A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴哌啶 在 氯 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 Benzyl 4-[4-[3-(2-methoxyethyl)-2-oxobenzimidazol-1-yl]piperidin-1-yl]sulfonylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  [FR] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  揭示了公式（I）中的组胺H3拮抗剂，其中R1是苯并咪唑酮衍生物，M1和M2是可选择地取代的碳或氮，R2包括可选择地取代的芳基或杂环基，其余变量如规范中所定义。还揭示了包括公式（I）化合物的药物组合物。还揭示了使用公式（I）化合物治疗各种疾病或症状的方法，例如过敏、过敏引起的气道反应和充血（例如，鼻塞）的方法。还揭示了使用公式（I）化合物与H1受体拮抗剂结合治疗各种疾病或症状的方法，例如过敏、过敏引起的气道反应和充血（例如，鼻塞）。

  公开号：

  WO2003103669A1

文献信息

• US7220735B2
  申请人：——

  公开号：US7220735B2

  公开（公告）日：2007-05-22