4-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-oxepin-7-one | 200798-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-oxepin-7-one
• CAS: 200798-59-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂S
• 分子量: 220.292
• InChiKey: VRLLHLHUPPJPDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-oxepin-7-one 在 silica gel 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 4-(benzenesulfinyl)-3,6-dihydro-2H-oxepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的C 6-合成子与环硝酮的环加成反应

  摘要：

  环状硝酮的至几个C的1,3-偶极环加成6 α，β -不饱和酯和具有不同功能的内酯类进行了研究。所有这些烯烃都显示出高的立体选择性，分别具有顺式或反式偶极亲和性的外向或内向过渡态。在与γ-取代的己烯内酯以及与取代的硝酮21的反应中，优选使用抗面方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10083-7
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 5-bromo-6,7-dihydro-2(5H)-oxepinone 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以3%的产率得到4-phenylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-oxepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的C 6-合成子与环硝酮的环加成反应

  摘要：

  环状硝酮的至几个C的1,3-偶极环加成6 α，β -不饱和酯和具有不同功能的内酯类进行了研究。所有这些烯烃都显示出高的立体选择性，分别具有顺式或反式偶极亲和性的外向或内向过渡态。在与γ-取代的己烯内酯以及与取代的硝酮21的反应中，优选使用抗面方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10083-7

文献信息

• Cycloadditions of highly functionalized C6-synthons to cyclic nitrones
  作者：Montserrat Closa、Pedro de March、Marta Figueredo、Josep Font、Angeles Soria

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10083-7

  日期：1997.12

  The 1,3-dipolar cycloaddition of cyclic nitrones to several C6 α,β-unsaturated esters and lactones with different functionalities has been studied. All these olefins have shown high stereoselectivity, with a predominance of the exo or endo transition state for the cis or trans dipolarophiles, respectively. The antifacial approach is favoured in the reactions with γ-substituted hexenolides and also

  环状硝酮的至几个C的1,3-偶极环加成6 α，β -不饱和酯和具有不同功能的内酯类进行了研究。所有这些烯烃都显示出高的立体选择性，分别具有顺式或反式偶极亲和性的外向或内向过渡态。在与γ-取代的己烯内酯以及与取代的硝酮21的反应中，优选使用抗面方法。

表征谱图