(7-oxo-3,4-dihydro-2H-oxepin-4-yl) acetate | 161297-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (7-oxo-3,4-dihydro-2H-oxepin-4-yl) acetate
• CAS: 161297-96-7
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: WRYHUONLVXFXHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢吡啶1-氧化物 、 (7-oxo-3,4-dihydro-2H-oxepin-4-yl) acetate 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到(5RS,5aRS,11aRS,11bRS)-5-acetoxydecahydro-1H-oxepino<3',4':4,5>isoxazolo<2,3-a>pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Busque, Felix; Cid, Pau; March, Pedro de, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 387 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2-hexenoic acid ε-lactone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 (7-oxo-3,4-dihydro-2H-oxepin-4-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Busque, Felix; Cid, Pau; March, Pedro de, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 387 - 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloadditions of highly functionalized C6-synthons to cyclic nitrones
  作者：Montserrat Closa、Pedro de March、Marta Figueredo、Josep Font、Angeles Soria

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10083-7

  日期：1997.12

  The 1,3-dipolar cycloaddition of cyclic nitrones to several C6 α,β-unsaturated esters and lactones with different functionalities has been studied. All these olefins have shown high stereoselectivity, with a predominance of the exo or endo transition state for the cis or trans dipolarophiles, respectively. The antifacial approach is favoured in the reactions with γ-substituted hexenolides and also

  环状硝酮的至几个C的1,3-偶极环加成6 α，β -不饱和酯和具有不同功能的内酯类进行了研究。所有这些烯烃都显示出高的立体选择性，分别具有顺式或反式偶极亲和性的外向或内向过渡态。在与γ-取代的己烯内酯以及与取代的硝酮21的反应中，优选使用抗面方法。
• Busque, Felix; Cid, Pau; March, Pedro de, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 387 - 400
  作者：Busque, Felix、Cid, Pau、March, Pedro de、Figueredo, Marta、Font, Josep

  DOI：——

  日期：——