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(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-hydroxydocosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide | 89017-02-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-hydroxydocosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide
英文别名
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(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-hydroxydocosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide化学式
CAS
89017-02-7
化学式
C22H33NO2
mdl
——
分子量
343.51
InChiKey
JMJLODBGOAPVLP-KUBAVDMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.97
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    49.33
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二十二碳六烯酸N,N'-羰基二咪唑羟胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.5h, 以96%的产率得到(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-hydroxydocosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide
    参考文献:
    名称:
    合成脂肪酸酰胺的便捷方案
    摘要:
    已经从哺乳动物和植物来源报道了几类生物存在的脂肪酸酰胺。许多与哺乳动物来源的脂肪酸结合的酰胺表现出对个体受体的特异性激活。它们作为药理学工具或作为开发新疗法的先导化合物的潜力引起了人们极大的兴趣。因此,需要在不影响敏感功能的几何形状或位置的情况下,通过实用、高产和可扩展的协议来获取此类酰胺。满足所有这些要求的方案包括用羰基二咪唑 (CDI) 活化相应的酸,然后与所需的胺或其盐酸盐反应。已经以通常高产率制备了五十多种化合物。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611939
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