2-(2-iodophenoxy)ethyl methanesulfonate | 1037075-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-iodophenoxy)ethyl methanesulfonate
• CAS: 1037075-41-4
• 化学式: C₉H₁₁IO₄S
• 分子量: 342.154
• InChiKey: ZHDKQFMIDGEPPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-iodophenoxy)ethyl methanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-(2-Azidoethoxy)phenyl]ethynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted synthesis of triazolobenzoxazepine and triazolobenzoxazocine heterocycles

  摘要：

  Intramolecular click chemistry was utilized to effect synthesis of the benzofused, triazole ring systems. The trimethylsilyl group was found to impede the reaction progress, and therefore, conditions employing in situ removal of the TMS group coupled with microwave irradiation give the penultimate targets with good conversion. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.065
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-(2-iodophenoxy)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted synthesis of triazolobenzoxazepine and triazolobenzoxazocine heterocycles

  摘要：

  Intramolecular click chemistry was utilized to effect synthesis of the benzofused, triazole ring systems. The trimethylsilyl group was found to impede the reaction progress, and therefore, conditions employing in situ removal of the TMS group coupled with microwave irradiation give the penultimate targets with good conversion. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.065

文献信息

• Synthesis of Indolines via a Domino Cu-Catalyzed Amidation/Cyclization Reaction
  作者：Ana Minatti、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol8008792

  日期：2008.7.3

  A highly efficient one-pot procedure for the synthesis of indolines and their homologues based on a domino Cu-catalyzed amidation/nucleophilic substitution reaction has been developed. Substituted 2-iodophenethyl mesylates and related compounds afforded the corresponding products in excellent yields. No erosion of optical purity was observed when transforming enantiomerically pure mesylates under the

  已经开发了一种基于多米诺铜催化的酰胺化/亲核取代反应合成二氢吲哚及其同系物的高效一锅法。取代的 2-碘苯乙基甲磺酸酯和相关化合物以优异的产率提供了相应的产品。在反应条件下转化对映体纯的甲磺酸盐时，没有观察到光学纯度的降低。