2-amino-3-benzyloxy-4-methylbenzoic acid | 28649-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-benzyloxy-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2-Amino-3-benzyloxy-4-methyl-benzoesaeure；2-Amino-3-(benzyloxy)-4-methylbenzoic acid；2-amino-4-methyl-3-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 28649-39-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: DAGUBMOUXOKYDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-benzyloxy-4-methylbenzoic acid 在 吡啶 、 sodium hydrogensulfide 、 三甲基氯硅烷 、 氰基磷酸二乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (11S,11aS)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-9-benzyloxy-11-cyano-8-methyl-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Matsunaga, Nobuyuki; Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 387 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-methyl-2-nitrobenzoic acid 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-amino-3-benzyloxy-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  放线菌素，XXXV；合成放线菌素和放线菌素-染色体肽，VIII。Totalsynthese冯ANISO -Actinocinyl-peptiden UND ANISO -Actinomycinen尤伯杯氘markierte Vorstufen

  摘要：

  明镜Aufbau kurzkettiger ANISO -Actinocinyl-peptidester（16，19）UND放线菌素ähnlicher ANISO -Actinocinyl-pentapeptid-Paare wird beschrieben。Jeweils eines der zwei Stellungsisomeren或C-8 des Chromophors deuteriert；dadurch sind beide指出了NMR-spektroskopisch unterscheidbar和zuzuordnen。嗯…… B.死在α奥德βlactonisierten放线菌素c ^ 1 -säuren 34B UND 36B sowie ZWEI isomere ANISO -Actinocinyl肽MIT诺尔einem α-bzw. β-städidigen五肽内酰胺al

  DOI：

  10.1002/cber.19701030819

文献信息

• Actinomycine, XXXV; Synthesen von Actinomycinen und actinomycin‐ähnlichen Chromopeptiden, VIII. Totalsynthese von <i>aniso</i> ‐Actinocinyl‐peptiden und <i>aniso</i> ‐Actinomycinen über deuterium‐markierte Vorstufen
  作者：Helmut Lackner

  DOI：10.1002/cber.19701030819

  日期：1970.8

  kurzkettiger aniso-Actinocinyl-peptidester (16, 19) und actinomycin-ähnlicher aniso-Actinocinyl-pentapeptid-Paare wird beschrieben. Jeweils eines der zwei Stellungsisomeren ist an C-8 des Chromophors deuteriert; dadurch sind beide stets NMR-spektroskopisch unterscheidbar und zuzuordnen. Man erhält so z. B. die in α oder β lactonisierten Actinomycin C1-säuren 34b und 36b sowie zwei isomere aniso-Actinocinyl-peptide

  明镜Aufbau kurzkettiger ANISO -Actinocinyl-peptidester（16，19）UND放线菌素ähnlicher ANISO -Actinocinyl-pentapeptid-Paare wird beschrieben。Jeweils eines der zwei Stellungsisomeren或C-8 des Chromophors deuteriert；dadurch sind beide指出了NMR-spektroskopisch unterscheidbar和zuzuordnen。嗯…… B.死在α奥德βlactonisierten放线菌素c ^ 1 -säuren 34B UND 36B sowie ZWEI isomere ANISO -Actinocinyl肽MIT诺尔einem α-bzw. β-städidigen五肽内酰胺al
• Matsunaga, Nobuyuki; Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 387 - 400
  作者：Matsunaga, Nobuyuki、Aoyama, Toyohiko、Shioiri, Takayuki

  DOI：——

  日期：——