(pivaloyloxy)methyl 6α-fluoropenicillanate | 119875-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (pivaloyloxy)methyl 6α-fluoropenicillanate
• 英文别名: POM 6α-fluoropenicillanate；(pivaloyloxy)methyl 6α-fluoropenicillate；2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (2S,5R,6S)-6-fluoro-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 119875-05-7
• 化学式: C₁₄H₂₀FNO₅S
• 分子量: 333.381
• InChiKey: ZHZUYGBVQBJMCF-OYNCUSHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pivaloyloxy)methyl 6α-fluoropenicillanate 在 potassium permanganate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到POM 6α-fluoropenicillanate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 6-fluoropenicillanate analogs of .beta.-lactamase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a059
• 作为产物：
  描述：

  POM 6α-hydroxypenicillanate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(pivaloyloxy)methyl 6α-fluoropenicillanate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 6-fluoropenicillanate analogs of .beta.-lactamase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a059

文献信息

• Synthesis of (pivaloyloxy)methyl 6α-fluoropenicillanate
  作者：Eduardo L. Setti、Oreste A. Mascaretti

  DOI：10.1039/p19880002059

  日期：——

  (Pivaloyloxy)methyl (Pom) 6α-fluoropenicillanate (2) was prepared in 15% yield from the readily available (pivaloyloxy)methyl 6-diazopenicillanate (1) and pyridinium poly(hydrogen fluoride). Its structure was established by 1H, 13C, and 19F n.m.r. spectroscopy and mass spectrometry. A new synthesis of Porm 6β-aminopenicillanate is described.

  （新戊酰氧基）甲基（POM）6α-fluoropenicillanate（2）中的溶液在15％产率制备从容易获得的（新戊酰氧基）甲基-6- diazopenicillanate（1）和吡啶鎓聚（氟化氢）。它的结构是通过1 H，13 C和19 F nmr光谱学和质谱确定的。描述了一种新的合成猪肉6β-氨基青霉酸酯。
• Chemo- and stereoselective reduction of (pivaloyloxy)methyl 6,6-dihalopenicillanates by trineophyltin hydride: Selective synthesis of 6β-halopenicillanates
  作者：Ernesto G. Mata、Oreste A. Mascaretti、Adriana E. Zuñiga、Alicia B. Chopa、Julio C. Podestá

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99280-3

  日期：1989.1

  A new Triorganotin hydride, Trineophyltin hydride was prepared and its chemo- and stereoselectivity towards reduction of Pom 6,6-homo- and hetero- dihalopenicillanates was examined. The trineophyltin hydride reveals higher stereoselectivity compared to that by tributyltin hydride at 25°C.

  制备了一种新的三有机锡氢化物，三氢叶绿素氢化物，并研究了其对还原Pom 6,6-同型和异二卤代黄花酸酯的化学和立体选择性。与三丁基锡氢化物在25°C时相比，氢化三叶新素具有更高的立体选择性。
• MATA, ERNESTO G.;SETTI, EDUARDO L.;MASCARETTI, ORESTE A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3674-3677
  作者：MATA, ERNESTO G.、SETTI, EDUARDO L.、MASCARETTI, ORESTE A.

  DOI：——

  日期：——
• SETTI, EDUARDO L.;MASCARETTI, ORESTE A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2059-2060
  作者：SETTI, EDUARDO L.、MASCARETTI, ORESTE A.

  DOI：——

  日期：——