5-bromo-4-carbamoyl-3-phenylisothiazole | 301686-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-4-carbamoyl-3-phenylisothiazole
• 英文别名: 5-bromo-3-phenyl-1,2-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 301686-29-3
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂OS
• 分子量: 283.148
• InChiKey: NUQHMWFVBNELHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-carbamoyl-3-phenylisothiazole 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到4-amino-5-bromo-3-phenylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-bromo-4-dibromoamino-3-phenylisothiazole and its light-induced conversion into 3,7-diphenylbisisothiazolo[4,5-b:4′,5′-e]pyrazine

  摘要：

  When irradiated with UV light, 5-bromo-4-dibromoamino-3-phenylisothiazo is converted into 3,7-diphenylbisisothiazolo[4,5-b:4',5'-e]pyrazine and N,N'-bis(5-bromo-3-phenytisothiazol-4-yl)diazene.

  DOI：

  10.1007/bf02494727
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-cyano-3-phenylisothiazole 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到5-bromo-4-carbamoyl-3-phenylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-bromo-4-dibromoamino-3-phenylisothiazole and its light-induced conversion into 3,7-diphenylbisisothiazolo[4,5-b:4′,5′-e]pyrazine

  摘要：

  When irradiated with UV light, 5-bromo-4-dibromoamino-3-phenylisothiazo is converted into 3,7-diphenylbisisothiazolo[4,5-b:4',5'-e]pyrazine and N,N'-bis(5-bromo-3-phenytisothiazol-4-yl)diazene.

  DOI：

  10.1007/bf02494727