| 1338215-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1338215-01-2
• 化学式: C₁₇H₁₉IN₂O
• 分子量: 394.255
• InChiKey: LGOCMVCCAAEJMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl 2-[(1S,2E,11bR)-2-ethylidene-11b-methyl-3,5,6,11-tetrahydro-1H-indolizino[8,7-b]indol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Fast and Protecting-Group-Free Synthesis of (±)-Subincanadine C

  摘要：

  The first total synthesis of (+/-)-subincanadine C has been accomplished in a protecting-group-free fashion. This pentacyclic indole alkaloid was synthesized in six steps from the known intermediate 4, featuring Ni(COD)(2)-mediated intramolecular Michael addition as a key transformation.

  DOI：

  10.1021/ol202349g
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-iodobut-2-enyl)-1-methyl-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fast and Protecting-Group-Free Synthesis of (±)-Subincanadine C

  摘要：

  The first total synthesis of (+/-)-subincanadine C has been accomplished in a protecting-group-free fashion. This pentacyclic indole alkaloid was synthesized in six steps from the known intermediate 4, featuring Ni(COD)(2)-mediated intramolecular Michael addition as a key transformation.

  DOI：

  10.1021/ol202349g