(R)-2-[3-((R)-2-Amino-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-propionylamino]-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-propionic acid; hydrochloride | 146929-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-[3-((R)-2-Amino-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-propionylamino]-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-propionic acid; hydrochloride
• CAS: 146929-50-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₄*ClH
• 分子量: 472.972
• InChiKey: IJPYQJGJVVPWLZ-CELUQASASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  137.31
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[3-((R)-2-Amino-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-propionylamino]-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-propionic acid; hydrochloride 在 二苯基膦叠氮化物 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25%的产率得到<2R-(2R*,6R*,13R*,17R*)>-2,13-bis(1H-indol-3-ylmethyl)-2,13-dimethyl-6,17-diphenyl-1,4,7,12,15,18-hexaazacyclodocosan-3,8,11,14,19,22-hexaone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conformationally constrained macrocyclic analogs of the potent and selective CCK-B antagonist CI-988.

  摘要：

  A series of conformationally constrained analogs of the potent CCK-B antagonist CI-988 were prepared and evaluated for their CCK-B binding affinity. A macrolactamization reaction leading to the formation of 11 to 14-membered rings was also investigated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86257-8