9-tri-n-butylstannylphenanthrene | 124927-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-tri-n-butylstannylphenanthrene
• 英文别名: tri(n-butyl)(9-phenanthrenyl)stannane
• CAS: 124927-02-2
• 化学式: C₂₆H₃₆Sn
• 分子量: 467.282
• InChiKey: LZIVLHZAZJSJBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200 °C(Press: 0.02 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(去菠二烯)铂(II) 、 9-tri-n-butylstannylphenanthrene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(2,3,5,6-η4-bicyclo{2.2.1}hepta-2,5-diene)bis(9-phenanthrenyl)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  合成芳基-铂-Verbindungen mitgroßflächigen芳基-利甘登

  摘要：

  的有机铂化合物的（1,2,5,6-η的合成，4 -cycloocta -1,5-二烯）铂（II）（图5b，c ^），双（芳基）（2,3,5,6- η 4 -双环[2.2.1]庚-2,5-二烯）铂（II）（图8a-d ），顺式-双（atyl）双（三苯基膦）铂（II）（图9a-d ）和氯（芳基）（2,3,5,6-η 4 -双环[2.2.1]庚-1,5-二烯）铂（II）（10A），具有大面积的配体9-蒽基（一），9-菲基（b），5-ac基（c）和1-吡啶基（d），采用有机锡方法与芳基三（正丁基）锡烷（3a–d）进行了说明。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87039-1
• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 、 三丁基氧化锡 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到9-tri-n-butylstannylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  双（三-的声化学合成Ñ -butylstannyl）的芳族化合物经由巴尔比埃样反应

  摘要：

  本文报道的aryltri-合成的研究Ñ -butylstannanes通过芳基-和杂芳基溴化物与双声化学Barbier反应（三- Ñ -butyltin）氧化物（2在THF中）。我们的结果表明，尽管先前有相反的报道，但芳基三丁基锡烷也可以在相同的反应条件下通过芳基单溴化物与三正丁基氯化锡之间的超声反应获得（2）。亲电子试剂2和3的反应的比较研究用溴苯，2-溴吡啶，邻和间溴茴香醚，间溴甲苯，9-溴菲和9-溴蒽，表明以大约相同的产率获得了相应的芳基-和杂芳基-三-正丁基锡烷基衍生物。还报道了最佳反应条件和几种芳香族和杂芳香族二溴化物之间超声处理反应的研究结果。发现使用1,2-，1,3-和1,4-二溴苯，4,4'-二溴联苯，1,4-二溴萘，2,5-和3,5-二溴吡啶和2的反应，5-二溴噻吩导致相应的双（三- ñ -butylstannylated）衍生物在许多情况下以非常高的产率。在1,3,5-

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.04.044

文献信息

• WEISEMANN, CLAUS;SCHMIDTBERG, GUNTHER;BRUNE, HANS-ALBERT, J. ORGANOMET. CHEM., 365,(1989) N, C. 403-412
  作者：WEISEMANN, CLAUS、SCHMIDTBERG, GUNTHER、BRUNE, HANS-ALBERT

  DOI：——

  日期：——