ethyl 3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4,9-dioxo-2H-thieno[3,2-g]quinoline-3-carboxylate | 1215117-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4,9-dioxo-2H-thieno[3,2-g]quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1215117-92-2
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₇S
• 分子量: 551.62
• InChiKey: BGNRYHRHOSRICF-BVFFRPSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4,9-dioxo-2H-thieno[3,2-g]quinoline-3-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到3-(N-tert-butyloxylphenylalanyl)aminothiophene [3,2-g]quinoline-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented synthesis of a novel amino quinone ring system via oxidative decarboxylation of quinone-based α,α-amino esters

  摘要：

  描述了一种从相应的α,α-氨基酸酯合成新型醌基胺及其衍生物的非同寻常且高效的合成方法。该过程涉及在碱性水解过程中通过氢转移实现醌基体系的氧化脱羧。这种合成方法以良好的产率，快速地合成出可能具有细胞毒性的新型醌类化合物。

  DOI：

  10.1039/b918898c
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 、 ethyl 3-amino-4,9-dioxo-2,3,4,9-tetrahydrothieno[3,2-g]quinoline-3-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4,9-dioxo-2H-thieno[3,2-g]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented synthesis of a novel amino quinone ring system via oxidative decarboxylation of quinone-based α,α-amino esters

  摘要：

  描述了一种从相应的α,α-氨基酸酯合成新型醌基胺及其衍生物的非同寻常且高效的合成方法。该过程涉及在碱性水解过程中通过氢转移实现醌基体系的氧化脱羧。这种合成方法以良好的产率，快速地合成出可能具有细胞毒性的新型醌类化合物。

  DOI：

  10.1039/b918898c