[(R)-[(2S,4R,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl] acetate | 18797-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: [(R)-[(2S,4R,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl] acetate
• 英文别名: blue acetylquinine；9-acetoxy-6'-methoxy-cinchonane；O-acetyl-quinine；O-Acetyl-chinin
• CAS: 18797-86-9；56652-53-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃
• 分子量: 366.46
• InChiKey: LBXIBQQYUBUMMK-NDLGAVSRSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  496.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-[(2S,4R,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl] acetate 在 硫酸 、 氢气 、 钯 作用下， 生成 O-acetylhydroquinine
  参考文献：
  名称：

  DE251936

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 奎宁 生成 [(R)-[(2S,4R,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Hesse, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 205, p. 322,330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beckett; Wright, Journal of the Chemical Society, 1876, vol. 29, p. 657
  作者：Beckett、Wright

  DOI：——

  日期：——
• DE128116
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Takeda; Satomi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1947, vol. 67, p. 248
  作者：Takeda、Satomi

  DOI：——

  日期：——
• ENVIRONMENTALLY-FRIENDLY HYDROAZIDATION OF OLEFINS
  申请人：GEORGIA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US20210284601A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention provides processes for the synthesis of organic azides, intermediates for the production thereof, and compositions related thereto.