1,4-(bis(2-diisopropylphosphino)phenyl)benzene | 1226977-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-(bis(2-diisopropylphosphino)phenyl)benzene
• 英文别名: [2-[4-[2-Di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]phenyl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane；[2-[4-[2-di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]phenyl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 1226977-44-1
• 化学式: C₃₀H₄₀P₂
• 分子量: 462.595
• InChiKey: GAFCVLHSQVYWBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-(bis(2-diisopropylphosphino)phenyl)benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二钯 (I) 三联苯二膦配合物作为有机分子双位点吸附和​​活化的模型

  摘要：

  使用对三联苯二膦来支持二钯 (I) 部分。与之前报道的二钯 (I) 物种不同，本系统提供了一个单一的分子半球，用于跨两个金属中心结合配体，从而能够表征和比较各种饱和和不饱和有机分子的结合。在甲苯存在下，由二钯 (I) 六乙腈前体合成了二钯 (I) 三联苯二膦甲苯封端的复合物。钯中心显示出与三联苯单元中心环和甲苯中心环的 π 系统相互作用。甲苯与苯甲醚、1,3-丁二烯、1,3-环己二烯、噻吩、吡咯或呋喃的交换产生了明确定义的 π 结合复合物，通过晶体学研究，核磁共振 (NMR) 光谱和密度泛函理论。结构表征表明，二钯单元与二膦的中心芳烃的相互作用在该系列中没有显着变化，从而可以对传入配体与二钯部分的结合进行系统比较。一些复合物表现出罕见的 μ-η(2):η(2) 或 μ-η(2):η(1)（O 或 S）桥接基序。噻吩和苯并噻吩加合物的氢化被证明是在室温下进行的。中性配体的相对结合强度通过核磁

  DOI：

  10.1021/ja406696k
• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 1,4-bis(2-bromophenyl)benzene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以65%的产率得到1,4-(bis(2-diisopropylphosphino)phenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and C−C Coupling Reactivity of a Dinuclear Ni^I−Ni^I Complex Supported by a Terphenyl Diphosphine

  摘要：

  Mono- and bimetallic complexes of nickel supported by a terphenyl diphosphine have been synthesized. The reported complexes show diverse metal-arene interactions in the solid state. Reactions of an o,o'-biphenyldiyl dinickel complex with CO and dichloroalkanes lead to fluorene derivatives, indicating the formation of carbon-carbon bonds at a bimetallic moiety.

  DOI：

  10.1021/ja101699a

文献信息

• Trinuclear Nickel Complexes with Metal–Arene Interactions Supported by Tris- and Bis(phosphinoaryl)benzene Frameworks
  作者：Sandy Suseno、Kyle T. Horak、Michael W. Day、Theodor Agapie

  DOI：10.1021/om400976x

  日期：2013.12.9

  Triphosphine and diphosphine ligands with backbones designed to facilitate metal–arene interactions were employed to support multinuclear Ni complexes. Di- and trinuclear metal complexes supported by a triphosphine containing a triarylbenzene linker display diverse metal–arene binding modes. Multinuclear Ni halide complexes were isolated with strongly interacting metal centers bound to opposite faces

  采用旨在促进金属-芳烃相互作用的主链的三膦和二膦配体来支撑多核镍配合物。由含有三芳基苯连接基的三膦支持的二核和三核金属配合物显示出多种金属-芳烃结合模式。多核镍卤化物络合物被分离出来，其强相互作用的金属中心与配位芳烃的相对面结合。在二碘化三镍配合物2与四羰基铁酸二钠反应时，分离出共面三角镍(0)配合物4 。 Ni 0 3簇基序还可以由对三联苯二膦支持，其中末端一氧化碳配体取代第三膦供体。所有多核配合物都具有强金属-芳烃相互作用，证明了芳烃作为小簇的多功能配体设计元素的用途。
• Molybdenum Catalyzed Ammonia Borane Dehydrogenation: Oxidation State Specific Mechanisms
  作者：Joshua A. Buss、Guy A. Edouard、Christine Cheng、Jade Shi、Theodor Agapie

  DOI：10.1021/ja5059923

  日期：2014.8.13

  Though numerous catalysts for the dehydrogenation of ammonia borane (AB) are known, those that release >2 equiv of H2 are uncommon. Herein, we report the synthesis of Mo complexes supported by a para-terphenyl diphosphine ligand, 1, displaying metal–arene interactions. Both a Mo0 N2 complex, 5, and a MoII bis(acetonitrile) complex, 4, exhibit high levels of AB dehydrogenation, releasing over 2.0 equiv of

  尽管已知有多种用于氨硼烷 (AB) 脱氢的催化剂，但释放 >2 当量 H2 的催化剂并不常见。在此，我们报道了由对三联苯二膦配体 1 支持的 Mo 配合物的合成，显示出金属-芳烃相互作用。Mo0 N2 络合物 5 和 MoII 双（乙腈）络合物 4 均表现出高水平的 AB 脱氢，释放超过 2.0 当量的 H2。反应速率、脱氢程度和反应机理随着催化剂前氧化态的变化而变化。对与 AB 化学相关的几种 Mo 氢化物（MoII(H)2、[MoII(H)]+ 和 [MoIV(H)3]+）进行了表征。
• Arene non-innocence in dinuclear complexes of Fe, Co, and Ni supported by a para-terphenyl diphosphine
  作者：Kyle T. Horak、Alexandra Velian、Michael W. Day、Theodor Agapie

  DOI：10.1039/c4cc00838c

  日期：——

  Hapticity changes of a Fe₂(μ-arene) moiety upon one-electron oxidation highlight the use of an arene as a non-innocent ligand.

  一电子氧化后，Fe2（μ-芳烃）基团的触觉性变化突显了芳烃作为非无辜配体的用途。