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Dec-4-en-7-ol | 54655-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dec-4-en-7-ol
英文别名
dec-6-en-4-ol;Dec-6-en-4-ol
Dec-4-en-7-ol化学式
CAS
54655-45-7
化学式
C10H20O
mdl
——
分子量
156.268
InChiKey
ZWOAMEYAJPQOTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-己烯-3-醇三溴化磷 作用下, 生成 Dec-4-en-7-ol
    参考文献:
    名称:
    硼酸化别素,异味素和炔丙基:制剂等
    摘要:
    已经通过有机金属试剂容易地合成了线性环状2-不饱和硼酸酯。碳骨架的最终结构与四配位中间体有关。已经研究了分子间的重排,歧化和与羰基化合物的反应。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)80482-9
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文献信息

  • Non-ipso electrophilic substitution of vinylstannanes and silanes
    作者:M. T. Reetz、P. Hois
    DOI:10.1039/c39890001081
    日期:——
    Vinyl-stannanes and -silanes having a substituent at the 1-position react with carbon electrophiles at the terminal position, i.e., the normal ipso electrophilic substitution based on the β-effect is not observed.
    在1-位具有取代基的乙烯基锡烷和-硅烷与在末端位置的碳亲电试剂反应,即,未观察到基于β效应的正常的ipso亲电取代基。
  • Boronates allyliques, alleniques et propargyliques: Preparations et proprietes
    作者:J Blais、A L'Honore、J Soulie、P Cadiot
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)80482-9
    日期:1974.10
    An easy synthesis of linear cyclic 2-unsaturated boronates via organometallic reagents has been achieved. The final structure of the carbon framework is related to the tetracoordinated intermediate. Intermolecular rearrangement, disproportionation and reactions with carbonyl compounds have been studied.
    已经通过有机金属试剂容易地合成了线性环状2-不饱和硼酸酯。碳骨架的最终结构与四配位中间体有关。已经研究了分子间的重排,歧化和与羰基化合物的反应。
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