methyl 1-(2,2-dihydroxyethyl)-3-methoxy-4-oxo-5-((2,4,6-trifluorobenzyl) carbamoyl)-1,4-dihydropyridine-2-carboxylate | 1644158-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(2,2-dihydroxyethyl)-3-methoxy-4-oxo-5-((2,4,6-trifluorobenzyl) carbamoyl)-1,4-dihydropyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(2,4,6-trifluorobenzylcarbamoyl)-1,4-dihydro-1-(2,2-dihydroxyethyl)-3-methoxy-4-oxopyridine-2-carboxylate；methyl 1-(2,2-dihydroxyethyl)-3-methoxy-4-oxo-5-[(2,4,6-trifluorophenyl)methylcarbamoyl]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1644158-26-8
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃N₂O₇
• 分子量: 430.337
• InChiKey: NRAIQIRWGAONGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2,2-dihydroxyethyl)-3-methoxy-4-oxo-5-((2,4,6-trifluorobenzyl) carbamoyl)-1,4-dihydropyridine-2-carboxylate 在 potassium acetate 、 lithium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,5S,13aR)-8-hydroxy-7,9-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzyl)-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahydro-2,5-methanopyrido[1′,2′:4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazepine-10-carboxamide sodium
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparation of Intermediates Used for the Synthesis of HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本文提供了一种用于制备HIV整合酶抑制剂（如比克特格韦、多韦格韦、卡博特格韦或它们的药用盐）所使用的中间体的过程。

  公开号：

  US20210009606A1
• 作为产物：
  描述：

  Dolutegravir中间体 在 甲烷磺酸 、 三甲基乙酰氯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 1-(2,2-dihydroxyethyl)-3-methoxy-4-oxo-5-((2,4,6-trifluorobenzyl) carbamoyl)-1,4-dihydropyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparation of Intermediates Used for the Synthesis of HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本文提供了一种用于制备HIV整合酶抑制剂（如比克特格韦、多韦格韦、卡博特格韦或它们的药用盐）所使用的中间体的过程。

  公开号：

  US20210009606A1

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS À VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015006731A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, X, Y1, Y2, or L are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物被披露。这些化合物具有以下通式（I）：包括立体异构体及其药学上可接受的盐，其中R1、X、Y1、Y2或L如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• SYNTHESIS OF POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180022757A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Methods of making compounds of Formula I are disclosed:

  公开了制备式I化合物的方法。
• 一种制备多环氨基甲酰基吡啶酮化合物的方法
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN114835730A

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明提供了一种适合工业化的多环氨基甲酰基吡啶酮化合物的制备方法。本发明以1‑(2,2‑二甲氧基乙基)‑5‑乙氧基‑6‑(乙氧基羰基)‑4‑氧代‑1,4‑二氢吡啶‑3‑甲酸为起始原料，经缩合、脱保护、环合、去烷基化制备多环氨基甲酰基吡啶酮化合物。
• Polycyclic-carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10668064B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, X, Y1, Y2, or L are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本研究公开了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有下式 (I)： 包括其立体异构体和药学上可接受的盐类，其中 R1、X、Y1、Y2 或 L 如本文所定义。此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• Synthesis of polycyclic-carbamoylpyridone compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10975096B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  Methods of making compounds of Formula I are disclosed:

  公开了制造式 I 化合物的方法：