2-O-n-butyl-3-(tert-butylthio)-3,4-dideoxy-α,β-DL-threo-pentopyranose | 89017-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-O-n-butyl-3-(tert-butylthio)-3,4-dideoxy-α,β-DL-threo-pentopyranose
• CAS: 89017-11-8；89017-32-3
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃S
• 分子量: 262.414
• InChiKey: DKPKWMKUMQXMGK-WIKAKEFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-n-butyl-3-(tert-butylthio)-3,4-dideoxy-α,β-DL-threo-pentopyranose 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (+/-)-7-exo-(n-butyloxy)-2-oxa-6-thiabicyclo<3.1.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Studies related to thromboxane A2: a formal synthesis of optically active 9.alpha.,11.alpha.-thiathromboxane A2 methyl ester from levoglucosan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a016
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-anhydro-4-deoxy-β-DL-erythro-pento-pyranoside 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 2-O-n-butyl-3-(tert-butylthio)-3,4-dideoxy-α,β-DL-threo-pentopyranose
  参考文献：
  名称：

  Studies related to thromboxane A2: a formal synthesis of optically active 9.alpha.,11.alpha.-thiathromboxane A2 methyl ester from levoglucosan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a016