(3R,4S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-4-phenylsulfanyl-heptane-1,3-diol | 131074-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3R,4S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-4-phenylsulfanyl-heptane-1,3-diol
• CAS: 131074-53-8
• 化学式: C₃₀H₄₀O₃SSi
• 分子量: 508.797
• InChiKey: JAFPTGASRKTASK-DGPALRBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-4-phenylsulfanyl-heptane-1,3-diol 在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-[(2R,3R)-2-methyl-3-phenylsulfanyloxolan-2-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoelectronic factors in the synthesis of tetrahydrofurans by hydroxyl participation in phenylthio migration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97421-5
• 作为产物：
  描述：

  5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pentan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (3R,4S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-4-phenylsulfanyl-heptane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoelectronic factors in the synthesis of tetrahydrofurans by hydroxyl participation in phenylthio migration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97421-5