N2-(4-aminophenyl)-N4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine | 1092559-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N2-(4-aminophenyl)-N4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N-(4-aminophenyl)-4-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1092559-29-9
• 化学式: C₁₆H₁₇N₇
• 分子量: 307.358
• InChiKey: QGTPHEJSXYIEMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(4-aminophenyl)-N4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine 、 4-异丙基苯异氰酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[4-[[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-3-(4-propan-2-ylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF IRE1
  [FR] MODULATEURS D'IRE1

  摘要：

  本公开的内容包括调节未折叠蛋白应答的组合物和方法。

  公开号：

  WO2016022839A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-环丙基-1H-吡唑 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 N2-(4-aminophenyl)-N4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  虚拟筛选确定了不可逆的FMS样酪氨酸激酶3抑制剂具有抗性赋予突变的活性。

  摘要：

  共价不可逆结合抑制剂的使用是药物开发的公认概念。通常，新的不可逆激酶抑制剂的发现是偶然发生的，这表明需要用于快速发现新药物的有效的合理方法。在此，我们报告了一种虚拟筛选策略，该策略导致发现了参与急性髓细胞性白血病发病机理的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）不可逆抑制剂的发现。设计了一个虚拟筛选文库，以通过使用化学反应性基团修饰报道的可逆抑制剂，靶向DFG基序之前的高度保守的Cys828残基。预期的共价对接可以识别两个潜在顾客序列，与相应的可逆支架相比，不可逆抑制剂导致激酶活性和细胞活力的抑制作用大量增加。在最近的临床试验中，铅化合物4b（BSc5371）在FLT3依赖性细胞系中对化合物显示出优异的细胞毒性，并克服了耐药性突变。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01714

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011019405A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to compounds II useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  申请人：Wang Tiansheng

  公开号：US20110053916A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions and

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。
• Methods and Compositions for Modulating IRE1, SRC, and ABL Activity
  申请人：Walter Peter

  公开号：US20110319436A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed herein are, inter alia, compositions for modulating Ire1, Src, or Abl, methods for identifying modulating activity in test compounds, and methods for treating diseases caused by the activity or inactivity of Ire1, Src, or Abl.

  本文披露了用于调节Ire1、Src或Abl的组合物，识别测试化合物中调节活性的方法，以及治疗由Ire1、Src或Abl的活性或不活性引起的疾病的方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING IRE1, SRC, AND ABL ACTIVITY
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150011575A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed herein are, inter alia, compositions for modulating Ire1, Src, or Abl, methods for identifying modulating activity in test compounds, and methods for treating diseases caused by the activity or inactivity of Ire1, Src, or Abl.

  本文披露了调节Ire1、Src或Abl的组合物，用于识别试验化合物中的调节活性的方法，以及治疗由Ire1、Src或Abl的活性或不活性引起的疾病的方法。
• Methods and compositions for modulating IRE1, SRC, and ABL activity
  申请人：Walter Peter

  公开号：US08815885B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Disclosed herein are, inter alia, compositions for modulating Ire1, Src, or Abl, methods for identifying modulating activity in test compounds, and methods for treating diseases caused by the activity or inactivity of Ire1, Src, or Abl.

  本文揭示了用于调节Ire1、Src或Abl的组合物，识别测试化合物中调节活性的方法，以及治疗由Ire1、Src或Abl的活性或不活性引起的疾病的方法。