1,2-dihydro-1-(prop-2-enyl)benzocyclobutene | 71721-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,2-dihydro-1-(prop-2-enyl)benzocyclobutene
• 英文别名: Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene, 7-(2-propenyl)-；7-prop-2-enylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
• CAS: 71721-26-1
• 化学式: C₁₁H₁₂
• 分子量: 144.216
• InChiKey: ZBPRWNNJUXZHSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯氯苄 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 potassium amide 、 ferric nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-dihydro-1-(prop-2-enyl)benzocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  Gowland,B.D.; Durst,T., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1462 - 1467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photolysis and flash thermolysis of some 1,3-dihydrobenzo[c]thiophen 2,2-dioxides
  作者：Tony Durst、Michael Lancaster、David J. H. Smith

  DOI：10.1039/p19810001846

  日期：——

  The thermolysis and photolysis of the title compounds (7) have been studied. Benzocyclobutenes (8) are the major products at lower temperatures whereas alkenes (9), derived from a [1,5] hydride shift, predominate at higher temperatures and on photolysis.

  已经研究了标题化合物（7）的热解和光解。苯并环丁烯（8）是较低温度下的主要产物，而衍生自[1,5]氢化物转移的烯烃（9）在较高温度和光解作用下占主导地位。
• GOWLAND B. D.; DURST T., CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 12, 1462-1467
  作者：GOWLAND B. D.、 DURST T.

  DOI：——

  日期：——
• DURST T.; LANCASTER M.; SMITH D. J. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 7, NO 7, 1846-1848
  作者：DURST T.、 LANCASTER M.、 SMITH D. J. H.

  DOI：——

  日期：——
• Gowland,B.D.; Durst,T., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1462 - 1467
  作者：Gowland,B.D.、Durst,T.

  DOI：——

  日期：——