methyl (E)-tetrahydro-4-((2-oxooxazolidin-3-yl)methylene)-3-pentylfuran-3-carboxylate | 1324011-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-tetrahydro-4-((2-oxooxazolidin-3-yl)methylene)-3-pentylfuran-3-carboxylate
• CAS: 1324011-31-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₅
• 分子量: 297.351
• InChiKey: FHLGQGFPRRJNPJ-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-hydroxyprop-1-ynyl)oxazolidin-2-one 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (E)-tetrahydro-4-((2-oxooxazolidin-3-yl)methylene)-3-pentylfuran-3-carboxylate 、 methyl (Z)-tetrahydro-4-((2-oxooxazolidin-3-yl)methylene)-3-pentylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于自由基锌原子转移的多组分方法制备3-亚烷基取代的四氢呋喃

  摘要：

  公开了基于自由基锌原子转移过程的多米诺骨牌1，4-加成/炔烃羰基化序列。已经建立了两种有效的从带有侧链炔烃（包括乙酰胺）的β-（炔丙氧基）烯酸酯中分离3-亚烷基四氢呋喃的有效方法：一种涉及直接添加二烷基锌，另一种涉及由二甲基锌介导的烷基碘的添加。两种序列都利用中间亚烷基的立体选择性形成，非常适合 用亲电子试剂原位官能化。 1引言 β-（炔丙氧基）烯酸酯上二烷基锌的2 1,4-加成/环化 2.1β-（炔丙氧基）与末端悬垂炔基的烯酸酯 2.2β-（炔丙氧基）烯酸酯与侧链取代的炔烃 2.3β-（炔丙氧基）与侧链酰胺 3 1,4-卤代烷基锌在β-（炔丙氧基）烯酸酯上的加成/环化反应 4二烷基锌介导的β-（炔丙氧基）烯酸酯上碘烷基的1,4-加成/环化 5结论；当前和未来的工作 锌-自由基-串联反应-炔烃-金属化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259993