but-2-yn-1-yl (E)-2-methylbut-2-enoate | 934289-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: but-2-yn-1-yl (E)-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 934289-71-1
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: MJPJDIBUKLHAOJ-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-2-yn-1-yl (E)-2-methylbut-2-enoate 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用亚甲硅烷基转移反应形成手性季碳立体中心：（+）-5-epi-acetomycin的对映选择性合成。

  摘要：

  可以通过甲硅烷基转移/爱尔兰-克莱森重排以高非对映选择性建立手性季碳立体中心。该方法的实用性通过应用于合成（+）-5-表霉素。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol063072p
• 作为产物：
  描述：

  惕格酸 、 2-丁炔-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到but-2-yn-1-yl (E)-2-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用亚甲硅烷基转移反应形成手性季碳立体中心：（+）-5-epi-acetomycin的对映选择性合成。

  摘要：

  可以通过甲硅烷基转移/爱尔兰-克莱森重排以高非对映选择性建立手性季碳立体中心。该方法的实用性通过应用于合成（+）-5-表霉素。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol063072p