Catalytic 4-exo-dig carbocyclization for the construction of furan-fused cyclobutanones and synthetic applications
作者:Kemiao Hong、Yi Zhou、Haoxuan Yuan、Zhijing Zhang、Jingjing Huang、Shanliang Dong、Wenhao Hu、Zhi-Xiang Yu、Xinfang Xu
DOI:10.1038/s41467-023-42032-9
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report a Rh-catalyzed formal [3+2] annulation of diazo group tethered alkynes involving a 4-exo-dig carbocyclization process, providing a straightforward access to furan-fused cyclobutanones. DFT calculations disclose that, by comparison to the competitive 5-endo-dig process, 4-exo-dig carbocyclization is mainly due to lower angle strain of the key sp-hybridized vinyl cationic transition state in the
环丁酮是一种具有广泛应用的紧张基序,而在苯并环丁烯酮(BCB)骨架之外直接组装芳香环稠合环丁酮仍然具有挑战性。在此,我们报道了Rh催化的重氮基系链炔烃的正式[3+2]环化,涉及4-exo-dig碳环化过程,提供了直接获得呋喃稠合环丁酮的方法。DFT计算表明,与竞争性的5- endo - dig过程相比,4- exo - dig碳环化主要是由于环化步骤中关键sp2杂化乙烯基阳离子过渡态的角应变较低。使用反应性较低的催化剂Rh 2 (羧酸盐) 4对于高选择性至关重要,这可以解释为催化剂-基质氢键相互作用。该方法被证明可以成功地直接访问以前无法访问和未知的呋喃稠合环丁酮支架,该支架可以作为多功能合成块参与各种后功能化反应。此外,这些产品的初步抗肿瘤活性研究表明,一些分子对不同的人类癌细胞系表现出显着的抗癌效力。